首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

胎儿7号染色体三体高风险.我现在是14周多,这个时

性别:女

年龄:32岁

胎儿7号染色体三体高风险.我现在是14周多,这个时候可以做羊水穿刺吗?问题严重吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李怀芳 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 上海市同济医院

问题分析:孕14周,胎儿7号染色体三体高风险,这时期可做羊水穿刺检查否。
指导建议:应该是无创DNA查出来的吧,多不用羊水穿刺,7号染色体三体异常的孩子出生不了,多数早期就会胎停,已经14周多就没问题,多就不用羊穿了。

追问:做检测机构的人员说,风险高建议做羊水穿刺。我网上查了,说胎儿会智力问题或精神分裂,我心里很害怕,而且做羊水穿刺是有一定风险的。我该怎么办?医生您看了报告了吗?有没有跟我相同经历的例子?

回复:我也是请教了专业人士,是说你这种情况如胎儿有问题多在早期就胎停了,羊穿也不是这么可怕,风险当然有但很少发生的,如实在担心还怕有其他问题就做一个吧。

展开全部
相关推荐
21-三体是高风险胎儿能要吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。
21体高风险胎儿能要吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
21三体高风险胎儿不一定不能要,只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高,甚至会出现先天性疾病,如果家人想要孩子,需要在医生的指导下进行治疗。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
无创dna21三体高风险
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
不要过于担心,虽然无创dna二十一三体高风险,这是不能确定胎儿是有问题的,应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的,但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段,对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。
21三体高风险引起原因有哪些
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多畸形率也要高很多,所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史。
产前筛查21三体高风险怎么办
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
一般来说,如果产前筛查21三体是高危的,应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前,羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术,最佳妊娠时间为14-28周,抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危,最好做产前诊断,以免耽误最佳时机。
胎儿18三体高风险原因
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征,临床表现主要包括,身高细长,阴毛,体毛发育迟缓,最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。
胎儿性染色体高风险什么意思
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
胎儿性染色体高,是指在做了专门的检查后,认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全,同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状,需要做进一步的检查,以确定是否有问题。在胎儿时期,若发现儿童存在性染色体遗传病,则应考虑终止妊娠。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
常见科室