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运动神经元病早期症状是哪些

性别:男

年龄:20

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
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运动神经元病早期症状是哪些
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李晓红 主任医师 内科

问题分析: 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元病对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。

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运动神经元病初期症状
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上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等;下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型,需经过医生系统的体格检查后,才可以明确具体的分型。
运动神经元病的早期症状有哪些
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根据症状患者应该是神经元病,为过度劳累,久病或先天禀赋不足导致气血亏虚,气血亏虚则营养滋润功能失调,神经肌肉失去营养,因此手指疼痛,麻木,并给以营养神经药物,并避风寒。
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运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。
运动神经元病的最初症状
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运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
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运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。
运动神经元病早期症状
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最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。可以疾病损伤的部位不同,症状也会有所改变。
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运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤,通常有肌肉无力的症状,如肌肉萎缩,肌肉跳动。在发病初期,一般表现为手指的动作迟缓、无力,然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时,肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙,出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高,同时伴有腱反射,病理征阳性等,不会有排尿的功能障碍,也不会有感觉障碍。
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运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变,更容易侵袭脊髓前角细胞,脑干运动神经核,大脑皮层以及锥体束等部位,因此多出现肌肉无力,肌肉萎缩,肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力,欠稳,易摔倒或者拖步,上肢具体表现为手指不灵活,动作迟缓等。此外,少部分表现为吞咽障碍,言语功能障碍或者呼吸障碍。
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运动神经元病,俗称渐冻人,主要累及运动系统,造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩,也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统,患者出现肢体的无力,随着病程的延长,患者无力逐渐加重,丧失自主生活能力,最终卧床,不能行走。如果累及到咽喉肌,患者出现吞咽困难,进食困难,如果累及到呼吸肌,可以造成患者呼吸困难,呼吸无力,可能要用呼吸机辅助呼吸。
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你好,患有高血压,吞咽困难,语言不清,你的情况要考虑中风。中风又分为脑梗塞、脑出血两种。建议去医院拍头部CT检查。主要是活血化瘀,疏通经络。予以大活络丸或华佗再造丸等口服,积极治疗原发病如高脂血症、糖尿病、高血压等。加强功能锻炼。
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