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关于色弱基因与色盲基因是否是同一基因色弱是否会在遗传的时变成

性别：男

关于色弱基因与色盲基因是否是同一基因色弱是否会在遗传的时变成色盲的问题

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

栾树林,朝阳市中心医院,副主任医师

栾树林副主任医师五官科

三级甲等朝阳市中心医院

问题分析：色盲是对一种或全部颜色缺乏分辨能力的色觉障碍，绝大多数由遗传因素引起
色弱是由于视锥细胞的反应能力较弱，患者对色觉分辨能力较差，由后天因素引起，但是少部分色弱有先天因素，同色盲一样是X伴性隐性遗传，同为色盲基因

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宝宝患有色盲怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

孩子色盲一般多数跟遗传有一定的关系，如果双方大人都没有色盲，那可能孩子在胚胎时期，基因染色体发生变化也有一定的关系而导致色盲的，需要去医院做下相关检查，进一步确定病因。

单基因遗传病是什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

肌张力障碍有遗传基因吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。

没有遗传基因能怀双胞胎吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无遗传基因亦有双胞胎可能，只不过现在还很容易单胎，双胞胎出现的可能性比较低，建议患者随遇而安，避免造成心理负担，纯粹是对于宝宝和孕妇来说，单胎倒是比较好，双胞胎易营养不足，且易早产，对母体也有较大危害。此外，如果患者已经怀孕，则应该注意休息，同时合理饮食，而且应该按医嘱定期前往医院进行产前检查，可以了解宝宝的发育情况。

小儿色盲是由什么原因引起的

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

可分为遗传性和获得性两种。遗传主要是由染色体异常引起的。获得性线条可能是由视网膜锥体的退化或一些与视网膜相关的视神经和脑部疾病引起的。目前，还没有有效的治疗方法，主要采用注射、电针或电子振荡疗法。也可以试试过滤器，或者使用一些中成药。

遗传基因检测能查出哪些遗传病

赵晓东主任医师

妇产科北京医院三级甲等

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

孕前知道色弱可否避免

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕前知道色弱，可以到妇幼保健院做产前基因筛查的，一般是通过穿刺取羊水进行筛查。色弱是由于染色体的病变而产生的，没有好的治疗方法。另外，如果宝宝是女孩儿，一般不会发病。

单基因遗传病特点是什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

高血压有遗传基因吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

高血压有遗传因素。高血压是遗传因素、基因因素、生活方式等因素造成的。有高血压的家庭成员，有较高的高血压危险，但也不代表他们就会有高血压。家庭成员中，有高血压的几率会更大，这与遗传因素、家庭成员的生活方式、生活方式等因素有很大的关联。因此，有高血压的家庭成员要加强日常的饮食。平时要多运动，增强体质，增强体质，控制体重，低盐低脂的饮食。日常生活中要保持良好的心态，不要过于焦虑和紧张，这样可以有效地防止血压升高。另外还需要注意饮食清淡，多食用新鲜的瓜果和蔬菜，以增强免疫力。

色盲色弱检测

孙元成医师

儿科六安市第四人民医院二级甲等

你好，可以证明，如果是色弱可以报考驾校的，不要担心。

色盲图颜色有的看不出来

付庆东医师

五官科西湖朝聚眼科医院二级甲等

这种情况考虑色弱的可能性比较大，多半因视锥状细胞异常所致，大部分为家族遗传，也有部分为后天疾病所致。建议到眼科检查一下确诊，目前没有有效的治疗办法，可以根据眼部情况进行对症处理

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