首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

唐氏综合征

性别：女

年龄：4月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
看是不是唐氏综合征，体检时医院说小孩像唐氏综合征，小孩喜欢伸舌头，两眼间距宽，
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
姚艳阳 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 定南中山医院

问题分析：你好，46 xx，是先天性卵巢发育不全综合症，也叫Tutner综合症，是遗传代谢性疾病的一种，但不是唐氏综合症

杨士承 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省辛集市第二医院

问题分析：你好，宝宝从染色体看不考虑唐氏综合征，面部情况即使这样也不是，有的人先天发育就这样。

郭晴 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 安丘市中医院

问题分析：孩子从检测结果来看的话并不是二十一三体综合征的！也就是说并不是唐氏综合征的患者的！

魏威胜 副主任医师 皮肤科 极速问诊
二级 广东省东莞市石排医院

问题分析：这种情况,有多长时间了？？最好提供清晰的图片，我帮你看看现在具体的临床情况(图保密)

展开全部
相关推荐
怀孕唐氏综合征查什么
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。
轻微唐氏综合征是什么
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，轻微唐氏综合征主要是指疾病的症状较轻的类型。通常，唐氏综合征儿童是染色体异常引起的，可能会出现出鼻梁偏低、眼间距较宽、通贯手等症状，但是，孩子的智力水平和同龄儿童相比较，可能只会略微偏低，并且患先天性心脏病的几率会大大减少。如果孩子患有轻微唐氏综合征，及时给孩子多进行语言、学习、生活技能等方面的训练，基本上能够生活自理，也可以掌握一定的社会技能。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征会遗传的吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
有遗传家族史。唐氏儿就是指二十一三体综合症。属于常染色体遗传性疾病。如果有二十一三体综合症，备孕之前需要到医院做一下染色体的检查，排除一下染色体有异常的可能。如果检查结果正常，就可以正常备孕。
唐氏综合征筛查怎么做
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合症的筛查，需要对孕妇的血液进行检测，并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估，从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性，建议做一次羊膜腔穿刺，或做一次绒毛检测，或是做一次脐血穿刺，以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生，即便是成功生产，也会造成发育不良和先天缺陷。
唐氏综合征是什么
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
为什么会得唐氏综合征
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
唐氏综合症是由于染色体的异常造成的，它是常见的染色体异常疾病，主要是21号染色体多了一条。这个不是遗传，有可能和高龄孕妇或者卵子质量有关系。多数在怀孕的早期自然流产，存活下来的主要表现为明显的智力低下，特殊面容，生长发育障碍。另外，如果孕妇在怀孕期间口服了一些特殊的药物，或者是接触了特殊的放射性的物质或者是一些化学制剂，也可以出现染色体异常的情况。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
什么是唐氏综合征患儿
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
一般情况下，唐氏综合征患儿也叫先天性痴呆。21-三体综合征是一种常见的疾病。这是一种常见的染色体异常的基因疾病。唐氏综合症患儿的常染色体21号染色体为47xx或47xy，而在其常染色体21xy中，则有一条常染色体。唐氏综合症患儿的外观特征有：眼裂小、眼距宽、鼻梁低、表情呆滞、智力低下等，还有部分儿童可能出现发育不良、心律失常、性成熟晚、免疫系统弱等症状。孕妇平时要定期进行孕期的产前诊断和监测，可以进食发现唐氏综合征的情况。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科