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复杂型先天性心脏病,室间隔缺损,肺动脉闭锁

性别:女

年龄:32

我儿刚出生一个月时影像学诊断为:复杂型先天性心脏病,室间隔缺损,肺动脉闭锁,右位主动脉弓伴迷走锁骨下动脉和左侧动脉导管,降主动脉上,中段MAPCA形成。气管下段受压狭窄。请问大夫:这种病有没有治?该去哪里治为好?大概需要多少钱?(现在患者两岁,家人十分着急,回复请来电,本人感激不尽)
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王祥魁 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 淮北矿工总医院

问题分析:建议早些手术,一至二岁左右吧,具体的听从心脏科手术医生的,要结合孩子的具体情况的。具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言

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室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。
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通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
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