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我想问的是EB病毒感染合并噬血细胞综合症，这个病在咱...

性别：男

年龄：4

我想问的是EB病毒感染合并噬血细胞综合症，这个病在咱们医院有什么好的治疗方案吗？曾经治疗情况和效果：VP16

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

朱丽明副主任医师五官科极速问诊

三级甲等锦州市中心医院

问题分析：骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常>10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。
对于您孩子的情况，并无特殊的治疗方案。即在稳定控制血象的同时，加用对EB敏感的抗生素治疗。祝你宝宝健康

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eb病毒噬血细胞综合症怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

接受治疗是可以控制病情的，eb病毒嗜血细胞综合征是由EB病毒感染而引起来的，这主要是后天的一个继发性的感染，如果的治疗的情况下，可能继发性的噬血细胞综合症治疗起来比较复杂，一方面的情况下需要给一些抗EB病毒的药物进行研发病的治疗，还有就是需要给予对症的抗感染治疗，接受治疗后是可以控制病情的。

得了噬血细胞综合症应该怎么治疗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。

妊娠合并巨细胞病毒感染会有哪些症状表现

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

妊娠合并巨细胞病毒感染可能会出现以下症状：1、多有亚症状，局部有低热、乏力、头痛、咽痛、肌肉关节酸痛、白带增多、颈部淋巴结肿大、多发神经炎等症状。2、怀孕期女性的巨细胞病毒是一种隐性感染，没有任何临床表现，可以长期处于带病毒的形态，可以通过唾液、尿液、宫颈分泌物等方式排出。感染巨细胞病毒的妇女有40%~50%，妊娠初期可发生流产和死胎。3、若胎儿尚在，则可出现低体重、黄疸、发绀、视网膜脉络膜炎、脑内钙化、小头畸形、智力低下、癫痫等疾病。

妊娠合并巨细胞病毒感染是怎么回事

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

妊娠合并巨细胞病毒的的感染情况如下：通常情况下，孕妇患有妊娠合并巨细胞病毒感染可以通过胎盘传染导致引起宫内感染的情况，还可以通过生殖道或者乳汁传染导致引起围产期感染的情况。宫内感染巨细胞病毒也可能会引起胎儿严重的并发症，但是通过生殖道或乳汁传染的方式，对于胎儿影响比较轻。患者最好及时到医院进行就诊治疗。

什么是妊娠合并淋病

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

妊娠并发淋病其实是女性患者怀孕过程中被淋病奈瑟菌感染导致尿道生殖道发生某些炎症性变化。部分病人可表现为局部红、肿、痛、伴腰酸、尿频、尿急、尿痛。如淋病感染较重，则可延及胎儿至宫内。因此妊娠合并淋病时，需及早积极处理，应用抗生素时，还要考虑母体中胎儿情况，以防宫内感染形成。平时需要做好护理工作，防止感冒。

什么是噬血细胞综合症

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

噬血细胞综合征是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，可以简单的理解为身体对于抗原的清除出现障碍，造成了大量的淋巴细胞、单核巨噬细胞增殖，引起的多个器官出现了炎症症状。

嗜血细胞综合症是白血病吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

不是。噬血细胞综合症和白血病不一样，但是都是严重疾病。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。

噬血细胞综合征能好吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症，主要是婴幼儿患者由于遗传、感染，或者是免疫性的疾病导致患者出现有发热，全血细胞减少，同时伴有脾大等异常，严重情况.下也会出现有多脏器功能的衰竭。这种疾病目前并没有特别有效的方法，一般很难完全治愈。主要是采取手术治疗为主，同时也配合相应的药物，主要针对原发疾病用药，或者采取骨髓移植。

噬血细胞综合征是怎么引起的

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

噬血细胞综合征是由淋巴细胞、单核细胞和吞噬细胞系统异常激活、增殖所引起的。若不能控制由此导致的高细胞因子血症及继起的过度炎症反应，临床出现发热、脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症等。

噬血细胞综合症基因检测是阳性是什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

噬血细胞综合征发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样，早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性，亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性，多为一过性。约半数可有淋巴结肿大，明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期，可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐，亦可有局部神经系统体征。

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