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唐氏筛查需要做什么准备

唐氏筛查需要做什么准备

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张露副主任医师妇产科极速问诊

三级甲等山东省立医院

问题分析：唐氏筛查是在16-20周之前进行的。早上空腹到医院做血液检测，首先要做B超，以明确双顶径。怀孕的时候可以进行唐氏筛查，35周岁以上的或者是双胎的，一般不需要进行。
35岁以上的女性可以通过羊水穿刺来排除遗传疾病。如果唐氏筛查的风险较小，建议在孕20-24周进行四维彩超。如果是唐氏筛查的高危人群，可以到基因咨询门诊进行咨询，需要做羊水检测。

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怀孕13周多需要做唐氏筛查吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

怀孕13周多需要做唐氏筛查。早期唐氏筛查应该在怀孕9~13周，中期筛查在怀孕14~21周，一般在孕中期唐筛较为常见。唐氏筛查可以判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的可能，如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，来最终确诊病情，若确诊胎儿患有唐氏综合征，必要时需要终止妊娠。

怀孕前需要做什么准备

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

怀孕前需要戒除、烟等不良嗜好。要进行身体健康检查如优生四项、白带常规、血常规、血型、肝肾功能、遗传性疾病筛查、梅毒、HIV、淋球菌、支原体、衣原体、内分泌功能、子宫附件B超，精液常规，泌尿系B超等项目。保持规律作息，适当锻炼增强体质。计划怀孕前口服叶酸。

做唐氏筛查需要注意什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查需要注意以下几点。孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查，虽然唐氏筛查是抽血检查，但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来，如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查，确保宝宝是在健康成长。

做糖耐需要做什么准备

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

糖耐做的时候，一般在怀孕期间的第二十四周到第二十八周左右的时候做，而且也一定要注意，在检查的前三天，一定要正常的休息，保证充足的睡眠，也要正常的吃饭生活。但是到做糖耐的前12个小时定要禁食，避免影响检测结果。做的时候抽三次静脉血，第一次是空腹血糖，第二次，第三次分别是五分钟内喝完糖水，然后隔一小时、二小时分别抽血糖进行检查。

备孕需要做什么准备

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

备孕男女双方要做的如下:女性包括，优生四项，血常规，血型，肝肾功能检查。白带常规，支原体衣原体，尿常规。妇科做彩超，还可以行宫颈的排癌筛查，叶酸生物利用率检查等；男性包括，血常规，血型，肝肾功能，血糖，血脂，优生四项以及精液常规的检查，做精液常规要禁房事5～7天。

什么时候做唐氏筛查

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查前需要注意什么

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

唐氏筛查前需要注意以下几点，具体分析如下：唐氏筛查之前要做B超，确认孕周。孕周正常，早上空腹到医院做血液检测。唐氏筛查的时间是16-20周，在抽血的那天要检查胎心，如果胎心正常，就可以进行抽血。唐氏筛查适用于35岁以下的单胎妊娠和妊娠时的常规产检。等唐氏筛查结果是正确的，再去医院做四维彩超，四维是在孕20-24周进行的。

唐氏筛查是什么检查

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

唐氏筛查需要空腹吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查需要空腹抽血检查，准确率相对比较高。一般在检查前1天晚上8点后避免进食，到第2天早上9点前抽血以后才能吃东西，对结果影响相对小，一般怀孕15-18周之间进行。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。

唐氏筛查需要做彩超吗

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

彩超主要是通过胎儿的外形来进行筛选。妊娠10-13周，通过彩超对胎儿颈部的透明膜进行检测，以确定唐氏综合症发生的几率。在怀孕15-20周的时候，要根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来确定胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的风险。这两个星期的筛选，可以评估患病的危险。如果是高危人群，可以采用无创性DNA或者羊膜腔穿刺等方法进行筛查。

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