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孕前地贫筛查应该要注意什么
因为自己不太懂,家人也不太懂的原因。在孕前地贫筛查应该要注意些什么的呀?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
免费咨询
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
在孕前做一个筛查。没有什么特别需要注意的,只要是夫妻双方没有这方面的家族史一般是没有问题的。另外如果检查出来异常,就需要及时去医院进行相关的治疗,千万不要盲目进行用药。
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地中海贫血属于遗传性疾病,是很有可能遗传给下一代的,孕期需要定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况还是否正常。如果贫血,需要及时口服合适药物治疗,平时注意增加营养,多吃些禽蛋瘦肉,荤素搭配,保持良好的心情,有不适,需要及时去医院检查就诊。
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地贫筛查结果标准,嗜酸粒细胞比值EO%参考范围,0.005到0.05.嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围,0到0.01.红细胞计数RBC参考范围,4.0到5.5.平均RBC体积MCV参考范围,82到95.平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围,27到31.RBC分布宽度变异系数RDW-CV参考范围,0.114到0.145.血小板分布宽度PDW参考范围,9到17。
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地贫筛查结果正常,地中海贫血是属于遗传性的疾病,地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超,看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。
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主要是通过抽血化验的方式来排查的,但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血,可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主,当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。
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地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。
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如果男方没有任何症状,那么考虑也是隐性地贫可能性大,不知道有没有做基因检查,做基因检查,就能明确小孩遗传地贫的概率,阳性,如果没有症状,可能是隐性地贫,就是没有症状的,一般不要紧,如果不放心,还是双方查一下基因。
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