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唐筛是高风险怎么办

我现在是孕中期，今天去做了唐氏筛查，结果是高风险，唐筛是高风险怎么办解决？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周敬伟副主任医师妇产科极速问诊

三级甲等北京大学人民医院

问题分析：孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

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21三体综合症高风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

怀孕检查唐氏高风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

怀孕检查唐氏高风险的治疗方法：正常情况下，怀孕检查出唐氏高风险，不一定就是唐氏，是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄，孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏，也不不必过于担忧，可以去医院进行检查，在专业医生的指导下进行治疗。此外，孕妇需要在保持情绪稳定，放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体，依据结果进行判断治疗。

唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

一般情况下，神经血管畸形是一种很常见的先天畸形，唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险，可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下：由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂，无脑儿，脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险，并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选，不管是高风险的，还是低风险的，都不一定会影响到孩子的健康。

唐筛神经管缺陷高风险怎么办

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

一般情况下，唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险，不用着急，可以等孕20-24个星期再进行四维排畸，主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统，以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常，说明有神经管畸形的危险，四维排畸检测可以检测到内脏的异常，也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况，可以通过流产的方式结束妊娠。

唐氏综合征筛查结果高风险怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

这种检查结果要引起重视，因为如果是高危，那么孩子患疾病的可能性比较大。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，来确定胎儿的状况。平时规律作息和饮食，不要劳累，注意休息。

羊水穿刺高风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

羊水穿刺高风险最好进行引产。孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大，一般情况下，医生都会建议进行引产手术，避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检，明确胎儿的发育情况，如果出现异常需要及时进行治疗，必要时可考虑引产。

nt正常唐筛高风险真心的不知道怎么办了

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

唐筛18三体高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

唐筛21三体高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21-三体综合征是高风险，发生唐氏儿的几率比较大，但是唐氏筛查只是一种筛查的手段，检查胎儿高风险时，胎儿也不一定是发育畸形，这时需要进一步检查，排除一下胎儿畸形的情况，可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除，这两种检查方式是比较准确的。

唐筛高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

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