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什么是染色体异常

我和老公想要孩子，去医院检查医生说我染色体异常，所以什么是染色体异常？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

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宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症，是一种常见的病症，主要是由于遗传性原因引起的。此外，还有就是帕陶氏症，儿童的主要症状是智商低，还有一些组织器官受损，如果没有这种情况，最好是减少自身的焦虑，多注意休息和睡眠。需要注意的是，遗传基因的变异对自身也有很大的危害，所以要防止出现遗传上的畸形，进而减少不良现象的发生。
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怀孕染色体异常是以下原因。第一：怀孕期间受到辐射（自然辐射：辐射、职业辐射）。第二，化学因素：包括天然产物、人工合成的多种化学成分，通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三，生物因素：多种病毒的传染。第四，母龄效应。第五，遗传因素：遗传因素。第六种是自身免疫疾病：是由自身免疫引起的。日常生活中，孕妇应当注意
染色体异常能治疗吗
王凤英 主任医师
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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验，显示染色体异常，属于先天基因发育的。如果染色体异常，可以去医院进行检查，对染色体能够进行筛选，就能够降低孩子发生畸形的几率。
染色体异常能治疗吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果是男方染色体遗传，可以做人工授精，如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。
胎儿染色体异常的风险
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检，一定要注意休息，不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡，多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯，避免熬夜。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿染色体异常能要吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
王凤英 主任医师
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唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
小孩染色体异常的表现是什么
王玉玮 主任医师
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染色体异常的表现可以是数目异常，也可以是结构异常。具体情况分析如下：人有23对染色体，每一条染色体对应的部位、器官不同，如果第21号染色体异常，患儿会出现特殊面容，如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍，并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形，一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现，具体问题具体分析。
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