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唐氏筛查异常怎么办

我昨天去做了唐氏筛查，结果发现异常，没有通过，非常担心害怕，唐氏筛查没过怎么办？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：唐氏筛查没过可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，另外还可以结合怀孕中期的产前筛查B超来综合判断胎宝宝畸形的发生率。唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。

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怀孕的时候没做唐氏筛查怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
超过20周都还没有做唐氏筛查，如果不是高龄孕妇而且既往没有生育异常胎儿等高风险因素的话，那可以做无创基因检测来排除胎儿是否有染色体的疾病，这个的意义跟唐氏筛查是一样的，而且准确率会比唐氏筛查更准确。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查高危的治疗方法如下：需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏筛查值高怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。
24周没有做唐氏筛查怎么办
曲中玉 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
24周没有做唐氏筛查，建议去医院做一下羊水穿刺，或者在怀孕22-28周做四维彩超，看看有没有胎儿进行的情况。日常生活中要注意加强身体素质，多吃富含蛋白质的食物，如果没有异常就不需要特别的处理。但是，如果胎儿发育异常，从优生的角度考虑，应该尽快终止妊娠。其次要注意饮食的合理，忌过食油腻之物，如动物脂肪、全乳食品、黄油、奶油、猪油等，还要定时去医院做检查。
唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
一般来说，唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法：唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11，属于正常情况，如果HCGMoM值偏高，建议孕妇完善相关检查，通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况，根据检查结果和孕妇个人意愿，选择是否继续妊娠。日常生活中孕妇要注意个人的饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
唐氏筛查mom值异常怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏筛查不过关怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查不过关，要看一看风险值的高低，如果是临界风险，可以选择做无创DNA，如果风险值比较高，属于高风险，应当做羊水穿刺来排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查的准确性只有75%左右，所以出现唐氏筛查不过关的结果，也不要过于的恐慌，是需要做进一步的检查来排除。应当说大部分宝宝在做进一步的检查都是正常的。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查高危险怎么办
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
唐氏筛查结果异常怎么办
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
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