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染色体非整倍体是什么意思
我做孕检的时候报告显示染色体非整倍体，染色体非整倍体是什么意思？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析：
染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。
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主任医师
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北京医院
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染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。
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王凤英
主任医师
妇产科
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染色体是由DNA和那个蛋白质组成的，是可以被那个碱性染料染色，叫染色体，男性的应该是x染色体，女性的是y染色体，咱们人体有22对的染色体，要缺乏一条或者是多出来一条宝宝都会异常，也就是基因突变。
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主任医师
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性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括以下几个方面，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。
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王凤英
主任医师
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染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
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9号染色体倒位表现为染色体臂间范围，在人群中非常常见，发病率大概在百分之一。9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是，如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，不孕，胎儿畸形等情况的发生。
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Oct是一种利用相关光的物理原理实现无辐射组织结构精细扫描的光学器件。广泛应用于眼科。有眼底oct和前段oct。如果有角膜炎和角膜溃疡，如果想知道角膜的病变程度，或者如果想知道病变涉及到哪一层角膜，可以使用前段oct清楚地看到病变的感染程度。
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周敬伟
副主任医师
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北京大学人民医院
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女性x染色体是xy型性别决定生物染色体组中的特殊的性染色体。磁体有相同的性染色体时雌性染色体称为x染色体。在性别决定上，xx为雌，xy为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种。出现在xx和xy性别决定系统中。女性一对性染色体是两条大小形态相似的x染色体。而男性是xy染色体各有一条。
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y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。
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周敬伟
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染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代。是临床最常见的性染色体非整倍体的增加，染色体47xxy，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。
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龚新宇
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