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扩张性心肌病需要注意什么

扩张性心肌病需要注意什么

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周恒副主任医师内科极速问诊

三级甲等武汉大学人民医院

问题分析：扩心病常发生充血性心衰和心律失常，栓塞和猝死。所以，必须重视对扩心病的治疗和护理，才能取得较好疗效。若病人扩心病时不进行剧烈运动，别急着上火，平时要注意添衣保暖、戒烟、戒酒，忌熬夜和病毒感染，使病情恶化。同时还要保持心情愉快，心情抑郁时可适当运动一下。饮食上讲究低盐、低脂、清淡、含糖较高者少食，不要饮浓茶和咖啡。

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儿童扩张性心肌病症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般情况下，儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状，具体内容如下：1.呼吸道不适症状：如果儿童患有扩张性心肌病，可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状，严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常：由于受到扩张性心肌病的影响，儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常，会对儿童的身体健康产生比较大的影响。

扩张性心肌病的鉴别诊断

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病是一种病因不明的原发性心肌病变，以左右心室或左右心室增大为主，同时伴有心室收缩功能下降，同时伴有充血性心力衰竭。首先要区别于缺血型心肌病，这也是心室扩大、心衰的表现，主要是年轻人，而缺血型心肌病则是冠心病，主要发生在中老年，有高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症、高胆固醇血症、肥胖症、抽烟喝酒等。其次是心肌炎，主要表现为发烧、寒战、喉咙疼痛、全身疼痛、胸闷、胸痛、中毒等，这是早期感冒的表现，随后心肌酶谱、肌钙蛋白增高。另外，酒精性心肌病也会出现心衰的症状，但如果有过长期的酗酒史，一般都能在戒酒后痊愈。

扩张性心肌病的遗传因素是什么

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张型心肌病变是一种心肌症，其特点是左心室或双心室增大，并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病，其发病率为十几万人中的13~84人，其原因多种多样，大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中，25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景，以常染色体显性为主，X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中，有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置，其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。

扩张性心肌病的原因有哪些

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常情况下，扩张性心肌病的原因有感染、非感染、酒精、代谢等多种因素参与有关。扩张型心肌病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。而引起这种疾病的因素，主要包括感染、非感染、酒精、代谢等。

扩张性心肌病喝什么茶

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般情况下，扩张心肌病可以服用下列茶叶：一是巴马血菊，对失眠者有很好的治疗作用，可以营养心肌，抗菌消炎，防止血压升高，每天2次，一次2g，餐后服用。第二种是苦丁茶，主要是由蛋白质、维生素C、咖啡碱、氨基酸等组成，主要是用来促进血液循环、促进血液循环。第三种是丹参茶，具有舒筋活血、活血化淤的作用。如果患者病情比较严重，患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等。

扩张性心肌病能痊愈吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张型心肌病无法治疗。这是一种混合型心肌病，其特点是左心室或双心室增大，并伴有收缩功能紊乱，半数以上原因不明，预后较差，诊断后5年生存率大约50%,10年生存率大约25%。治疗的重点是基础疾病，早期使用β受体拮抗剂、ACEI、ARB等药物，可以延缓病情的进展。另外还可以控制感染，严格控制饮酒、戒烟、控制心律不齐、预防猝死、预防栓塞、提高生存质量、延长生存期等。

扩张性心肌病如何治

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病可以通过以下方式治疗，具体分析如下：1.如果是由于病毒感染引起的，出现心力衰竭、食欲不振、腹胀、乏力、水肿、心慌等症状，需要及时到医院进行肝功能、心电图检查，口服地高辛、布美他尼片等药物，日常生活中要注意低盐、低脂肪的食物。2.如果是出现心律不齐、腹腔积液等原因导致的，需要及时到医院进行超声心电图检查，同时要注意不要熬夜。

扩张性心肌病什么症状

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般来说，扩张性心肌病初期无任何征兆。心功能不全时，其主要表现为（肺循环淤血）劳力性呼吸困难，未接受治疗的扩张型心肌病患者，其心功能会进一步恶化，表现为活动后气短、气喘、阵发性夜间呼吸困难、端坐呼吸，上腹部饱胀，恶心呕吐，伴有咳嗽、咳痰、痰中有血丝。后期会出现胸内积液、心包积液、腹水、恶性心律不齐，甚至是猝死。

扩张性心肌病是否遗传

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。

扩张性心肌病晚期怎么治疗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常情况下，扩张性心肌病晚期可以通过药物、手术等进行治疗。扩张性心肌病晚期，大部分患者会伴有心功能不全的情况，有的患者会表现为急性左心衰，急性肺水肿，需要口服呋塞米和螺内酯利尿来缓解心脏负担。另外，还可以使用单硝酸异山梨酯的扩张静脉血管的扩张；地高辛和西地兰强心药的心肌收缩，贝那普利抑制心室重构，美托洛尔缓释片抑制交感神经。如果心脏收缩功能特别低，还可以进行ICD植入治疗。

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