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进行性肌营养不良的中医食疗是什么
最近得了进行性肌营养不良症还是比较相信传统中医的效果问下进行性肌营养不良中医食疗怎么做?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄世昌
副主任医师
内科
极速问诊
三级甲等
北京大学第一医院
问题分析：
通常需要食用一些营养丰富的食物。进行性肌营养不良的患者多数是由于气血虚、经络不通畅导致的发病适当的吃些营养丰富的食物能够为患者补充能量增强患者的体质达到缓解病情的效果。
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进行性肌营养不良产生的根本原因
吕志勤
主任医师
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北京大学第一医院
三级甲等
先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故壬九馨康肌无力研治课题组的专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。
进行性肌营养不良的症状是什么
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢，就会导致上肢抬举无力，下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状，有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能，后期甚至会出现瘫痪，需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤，导致呼吸功能衰竭，心脏功能衰竭，甚至死亡。
进行性肌营养不良什么意思
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。该病的类型很多，最常见而且最严重的一种是杜兴氏肌肉营养不良，只有男孩会发生此病，通常5岁以前出现症状。杜兴氏肌肉营养不良的病因是基因异常，带有此基因的母亲，生下的男孩有50％患此病的可能，而生下的女孩只有50％携带此基因的可能。
进行性肌营养不良是什么病
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一，病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。
进行性肌营养不良是什么病引起的
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。
进行性肌营养不良是什么特征
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
进行性肌营养不良是什么意思
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
主要以同骨骼肌萎缩为主要表现。当基因出现大片段缺失、重复或其他形式变异如点突变时，导致Dys缺如或结构功能异常是DMD致病的根本原因。BMD基因与DMD处于同一区域，互为等位基因。
进行性肌营养不良是什么意思
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
是一种遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性坏死为特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩，肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏，骨骼系统，传统上分为假肥大型肌营养不良，面肩肱型肌营养不良，肢带型肌营养不良，眼咽型肌营养不良，眼型肌营养不良，远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
进行性肌营养不良症是什么遗传
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。
宝宝进行性肌营养不良初期症状
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
进行性肌营养不良的初期症状表现为对称性的肌肉无力和萎缩。可在儿童期起病，走路时缓慢，脚尖着地，易于跌倒，可以呈典型的鸭步。伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，可以形成翼状肩胛，多数病人可有腓肠肌的假性肥大。该疾病进行发展，最终因呼吸肌的萎缩出现呼吸无力变浅，以及合并心律失常，心功能不全而发生死亡。
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