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痉挛性截瘫一定是遗传原因吗
家里人都是遗传了痉挛性截瘫，就没有被遗传，痉挛性截瘫一定是遗传原因吗?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄世昌
副主任医师
内科
极速问诊
三级甲等
北京大学第一医院
问题分析：
痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常是以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和x连锁隐性的遗传方式。主要的表现形式是双下肢进行性肌张力增高和无力，步态，呈剪刀样步态为特征的表现。
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痉挛性截瘫步态是什么步态
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
痉挛性截瘫步态是什么步态会出现下肢内收僵硬，伴代偿性躯干运动，行走辛苦，步态剪刀状。下肢内收肌的张力增加导致腿在走路时像剪刀一样向内交叉。双侧严重痉挛性肌张力增加，下肢缓慢进行性痉挛性截瘫，剪刀步态，伴有视神经萎缩，锥体外系症状，共济失调，肌肉萎缩，痴呆和皮肤病变。
痉挛性截瘫步态有几种
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
常见的痉挛性截瘫步态有两种：第一种是醉汉步态，醉汉步态因重心不易控制，步行时两腿间距增宽抬腿后身体向两侧摇摆不稳，上肢常向水平方向或前或后摇晃有时不能站稳，转换体位时不稳更明显不能走直线此种步态又叫做蹒跚步态。第二种是痉挛性截瘫步态，一般是因为下肢内收肌群张力增高致使步行时两腿向内侧交叉形，如剪刀故又称剪刀步态，见于横贯性脊髓损害脑性瘫痪等。
痉挛性截瘫前期症状
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
主要表现为痉挛性截瘫，也有遗传异质性，呈常染色体显性遗传，或常染色体隐性遗传，病理改变主要在脊髓锥体束变性，而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型。
痉挛性截瘫最早症状
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
本病起病隐匿主要表现为双下肢无力、僵直并逐渐加重，神经系统检查发现双下肢腱反射亢进Babinski征阳性。部分病人早期出现括约肌功能障碍，可有不同程度感觉障碍，但通常仅累及双下肢，表现为感觉异常位置，觉振动觉减退少。
痉挛性截瘫步态概述是什么
黄世昌
副主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
步态呈剪刀步态。如果病人出现的是痉挛性截瘫的问题的情况下很有可能下肢就比较僵硬而且步态和其他人也是不太一样的很有可能是和剪刀一样的步态而且特别容易摔倒病人现在检查出了这个病需要尽快的手术治疗。
痉挛性截瘫会瘫痪吗
廖张元
副主任医师
内科
天津医科大学总医院
三级甲等
痉挛性截瘫严重者可能会造成瘫痪，一般是不能完全治好的。对于该病人的情况，要生活规律，适当参加体育锻炼，尽可能的防止肢体畸形，提高生存质量。要清淡饮食，多吃蔬菜和水果，多喝水。
痉挛性截瘫会行走吗
廖张元
副主任医师
内科
天津医科大学总医院
三级甲等
痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病，具体发病原因目前不明确，大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药，药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症，减轻肌肉僵硬和疼痛，但随着疾病进展，效果会越来越差，还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼，增强肌肉力量，可以延缓疾病发展速度。
痉挛性截瘫能治好吗
黄世昌
副主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
患有痉挛性截瘫，可以在正规专科医院或三甲医院治疗。目前治疗方法有神经靶向修复疗法，通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，快速、有效、直接的作用于损伤部位。通过积极的配合性治疗是可以治好的。
痉挛性截瘫是绝症么
廖张元
副主任医师
内科
天津医科大学总医院
三级甲等
痉挛性截瘫不是绝症，痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，可以通过介入治疗方式，直接作用于损伤部位，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，重建神经环路，促进器官的再次发育。
痉挛性截瘫是什么症状
廖张元
副主任医师
内科
天津医科大学总医院
三级甲等
痉挛性截瘫有双下肢行走僵硬，走路时容易跌倒的症状，甚至有一些病人会出现剪刀样步态，可以伴随尿失禁、尿急以及感觉障碍，双上肢的症状是程度不一的，有一些可能双上肢只表现单纯的动作笨拙。
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