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父母无地中海贫血生下来孩子会有吗

我怀孕了，产检没有发现有地中海贫血，我老公也没有，父母无地中海贫血生下来孩子会有吗？
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：父母没有地中海贫血，生下来孩子有地中海贫血的可能性还是有一点的。如果父母没有地中海贫血，单是双方带有地贫的基因，那么出生的孩子有可能就有可能患地中海了。如果双方都没带有地贫的基因，那么就没有生地贫孩子的可能。

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地中海贫血会怎样
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。
地中海贫血能治吗
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查多少钱
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血什么症状
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血是什么
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
地中海贫血遗传吗
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。
地中海贫血有什么症状
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血主要是贫血，其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出，骨骼形态改变等。
儿童地中海贫血怎么办
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类，按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血，然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段，一般可以进行药物控制，但如果病情进展迅速，则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血，由于没有明显的表现，一般不需要处理；对中间型贫血，需要一年输血1-2次，血红蛋白保持在90-110g/L以上。
父母没有地中海贫血孩子会有吗
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。
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