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重症肌无力胸腺切除手术风险大吗

重症肌无力胸腺切除手术风险大吗
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：重症肌无力胸腺切除手术有一定的风险，但风险不大。胸腺位于纵隔内，周围有血管、神经，如果受损可能会引起相应神经支配的肌肉瘫痪，膈神经受损可能会引起膈肌上抬，患者会出现呼吸困难等症状，但一般情况下该手术由胸外专科医师进行操作，理论技术知识丰富，会尽量避免风险的发生。手术治疗主要适用于胸腺增生和腺瘤，部分患者在手术后肌无力的症状会缓解，部分患者仍有症状，需要使用药物治疗。

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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力的治疗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。
重症肌无力临床表现
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力，发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
重症肌无力怎么确诊
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。
切除胸腺瘤能完全治愈重症肌无力
龚新宇 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
胸腺瘤手术不可能恢复重症肌无力，它是重症肌无力的合并症。重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
什么是重症肌无力
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
胸腺瘤伴重症肌无力怎么办
王栋 副主任医师
外科 山东省立医院 三级甲等
这种病特别容易使人感觉到软弱疲惫，治疗方式基本上先滋补肝肾、补益气血，同时还需要祛瘀活血，可以通过中医的方式，比如针灸按摩来进行治疗，这种病给人带来的危害很大，而且治疗也比较困难，一旦不及时治疗，病情就会增大。
胸腺瘤导致的重症肌无力是怎么回事
龚新宇 副主任医师
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重症肌无力病人神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，受体部位存在抗乙酰胆碱受体抗体，且突触后膜上有免疫球蛋白和复合物的沉积。所以胸腺瘤会导致重症肌无力。
重症肌无力合并胸腺瘤怎么治疗
龚新宇 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
重症肌无力合并胸腺瘤最简单的治疗方法就是手术，手术过程当中可以有效改善这两种疾病的症状，同时在日常护理方面也要有战胜疾病的信心，积极配合医生的治疗，定期复查，防患于未然。
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