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严重联合免疫缺陷病需要做哪些检查

性别：男

严重联合免疫缺陷病需要做哪些检查

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高聪辉主治医师内科极速问诊

三级甲等解放军第264医院

问题分析：　　【辅助检查】
　　SCID是以系统免疫缺陷病，体液与细胞免疫功能均明显异常。但实验室检查却表现多种变化。
　　1.IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。几乎普遍无抗体反应。
　　2.部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而另些病例则可能基本正常。
　　3.所有细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少;记忆抗原试验和皮内植物血凝素试验反应极差。体外T细胞功能试验亦明显异常;有丝分裂原增殖反应缺如。

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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是什么原因引起的

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。

小儿普通变异型免疫缺陷病吃什么食物比较好

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般来说，小儿普通变异型免疫缺陷病吃以下食物比较好（1）缺乏维生素的患儿，可以适当多吃维生素含量较多的食物，例如菠菜、胡萝卜、西红柿、花生等。（2）同时应该以清淡易消化的食物为主，如小米粥、南瓜粥等。（3）同时需要适当食用高热量、高蛋白的食物，如肉块、牛奶、羊奶等。此外，小儿应该适量的吃食物，以免导致消化不良，进而可能会加重病情。

小儿普通变异型免疫缺陷病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿普通变异型免疫缺陷病具有多种症状表现，主要表现为发热、腹泻等，溶血性贫血、中性粒细胞减少症等，具体内容如下1、反复感染：大部分儿童在诊断后都会反复感染，主要是由于感染引起的，同时还会引起身体的发烧。2、恶性肿瘤：儿童会因为免疫功能的原因而得了癌症，当人体出现肿瘤时，人体的免疫力就会下降，从而导致免疫功能受损。3、慢性咳嗽咳痰：儿童慢性咳嗽咳痰占一半以上，多数儿童会出现支气管膨胀。4、淋巴结增大：反复感染后淋巴结会变得肿胀，有些儿童还会发展成肉芽肿，以病变部位为结节。5、腹泻：有一半儿童会有长期腹泻症状，多数儿童会有明显的减肥和营养障碍。

儿童先天性免疫缺陷病怎么办

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一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。

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反复感染是免疫缺陷病最重要和常见的临床表现，严重者可死于不可控制的感染，由于免疫功能失调，免疫缺陷病中的变态反应性疾病的发病率也比正常人高，建议进一步排查是哪一种免疫缺陷疾病，从而采取相应的治疗，切不可盲目用药，以免加重病情，该病的治疗主要依赖免疫球蛋白的替代治疗和抗生素的运用，部分也可采用骨髓移植。

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人体免疫缺陷病毒主要通过HIV抗体或艾滋病病毒抗体来检测是否患有艾滋病。人体免疫缺陷病毒抗体以阳性和阴性来表示。阴性的意思就是检测标本没有发现人类免疫缺陷病毒。如果是阳性，说明有病毒的感染。人类免疫缺陷病主要侵犯的是人体的免疫系统，造成人体免疫力的低下或缺失，但有任何病原体进入人体时，都有可能造成严重的感染。

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