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特发性震颤的症状特点有哪些?半年前有手抖震颤的表现...

性别:男

年龄:68

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):特发性震颤的症状特点有哪些?半年前有手抖震颤的表现,去医院检查说是特发性震颤。想得到怎样的帮助:特发性震颤的症状特点有哪些?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
于海燕 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:不由自主的发抖、颤抖、盗汗,心里开始有点不安,是精神紧张造成的,休息后会好。建议:(1)生理性的:有些颤抖在平常并不会发生,只在某些情况(如:压力大、紧张、生气)时才发生,我们俗话说的“气得发抖”就是指这种情况。其他像某些药物的副作用,甚至饮用咖啡、茶、可乐等饮料,都属于生理性的颤抖。(2)心理性的:通常颤抖的型态比较怪异,治疗以针对其精神疾病为主。(3)原发性的(良性原发性颤抖症):也就是说我们并无法确切找出引起颤抖的原因,可能是特殊「体质」引起的。又因为罹患此病的病人中约一半的人有颤抖的家

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特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。
特发性震颤的症状表现
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特发性震颤的症状表现主要是震颤。特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病,是以双上肢出现不自主震颤为主要特征的疾病。表现为活动时发生震颤,可累积四肢、躯干、面部等,逐渐加重。治疗包括药物治疗和手术治疗。患者日常饮食宜清淡,多饮水,并给予易消化的食物。特发性震颤也叫做家族性震颤,绝大部分病人呈现常染色体显性遗传特征。
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一般情况下,特发性震颤早期不严重,晚期比较严重,具体分析如下:特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病,进行缓慢震颤是唯一的临床表现,早期一般不重,可通过药物得到良好的控制,若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重,可能影响日常生活,如吃饭时喝汤喝不到嘴里去,写字手抖等,如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗,以药物治疗为主,国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮,如果单一的药物不能有效控制震颤,可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药,如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性震颤会遗传吗
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特发性震颤能治好吗
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特发性震颤目前并无特效药物,仅靠药物缓解,并不能彻底根治。建议目前针对特发性震颤的治疗,应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞,使其自主再生,从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物,对于一些比较严重的患者,可以进行外科治疗。在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主,避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物,避免受凉,避免劳累,保持充足的睡眠,保持心情稳定,多运动。
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特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现,但该疾病治愈的几率比较小。针对特发性震颤,主要是用药来缓解症状,常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重,可以考虑做外科手术。总之,这种情况下,极有可能只是一种缓解的方法,想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查,并在医生的指导下进行针对性处理,切勿延误病情。
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特发性震颤手抖严重建议积极通过药物、手术等方式进行治疗。是不是吃药的方法不对,或者药量没有达到一定的水平。这就像是一个人在吃饭,一个十八岁的成年人,却能吃七八岁的孩子。这种情况下,病情会慢慢发展,给的药物也会这么多。随着时间的推移,使用的药量会越来越大。如果情况更严重的话,可以考虑DBS手术进行治疗。
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特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。特发性震颤:该病为是一种常染色体显性遗传疾病,主要症状表现为震颤,多见于上肢、头部等部位,也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗,平时避免强光刺激,保持居住环境安静整洁。
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