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初诊为扩张性心肌病，症状为腹水，水肿。时间三年多了...

性别：女

年龄：47

初诊为扩张性心肌病，症状为腹水，水肿。时间三年多了。彩超所见心2.3主动脉半关闭不全。颈静脉怒张。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨洞洞 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 浙江省中医院

问题分析：心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病，其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。
由于本病原因未明，除心脏移植术外，尚无彻底的治疗方法。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常，缓解免疫介导的心肌损害，提高病人的生活质量和生存率。

追问：您好！有没有缓解此病的方法？

回复：指导意见：由于本病原因未明，除心脏移植术外，尚无彻底的治疗方法。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常，缓解免疫介导的心肌损害，提高病人的生活质量和生存率。

李耀宏 医师 儿科 极速问诊
于都县第二人民医院

问题分析：心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病，其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。

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儿童扩张性心肌病症状
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儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
一般情况下，儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状，具体内容如下：1.呼吸道不适症状：如果儿童患有扩张性心肌病，可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状，严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常：由于受到扩张性心肌病的影响，儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常，会对儿童的身体健康产生比较大的影响。
扩张性心肌病的遗传因素是什么
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内科 武汉大学人民医院 三级甲等
扩张型心肌病变是一种心肌症，其特点是左心室或双心室增大，并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病，其发病率为十几万人中的13~84人，其原因多种多样，大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中，25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景，以常染色体显性为主，X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中，有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置，其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。
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周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
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扩张性心肌病等死吗
周恒 副主任医师
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扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短，但仍需积极治疗，不能消极对待。具体分析如下：扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，临床表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下，遵医嘱，积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等（如洛汀新和倍他乐克），应用醛固酮拮抗剂，可以减缓扩张型心肌病的发展，延长患者的存活寿命。
扩张性心肌病感冒怎么办
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内科 武汉大学人民医院 三级甲等
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周恒 副主任医师
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