先天性睾丸发育不全有什么临床表现？

到医院就诊泌尿外科，医师查体，查睾丸超声测量睾丸体积。睾丸附睾超声50元。。必要时可检查睾酮水平。

问题分析：克兰费尔特综合征是较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。意见建议：外表呈男性体征，但通常阴茎比较小，先天无生育能力，智力低下发生率增多。这种人的性功能也应该是不正常的。

先天性睾丸发育不全综合症其个体表现为男性，以幼年及少年时期体征不明显，而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女人体态。一少部分有女子性情，外生殖器仍具备男性特点，但睾丸小而软，性功能低下，精液无精子。

先天性睾丸发育不全青春期前缺乏明显临床症状，仅少数有轻度智力低下和行为异常，青春期则出现明显男性第二性征发育不全表现。1、智力低下：先天性睾丸发育不全大多数患者智力正常，约1/4患者有轻度智力低下。临床研究发现，性染色体（X染色体）越多，智力低下发生率及其程度越严重。2、精神异常：以感情淡漠、主动性缺乏和思维贫乏为主要特征。患儿多表现为害羞、性格孤僻、沉默寡言、不善交往，某些患儿还表现出对父母过分不正常的依赖，上学后常逃学在外游荡，甚至可能出现不端行为。部分患儿可出现神经质倾向，甚至出现精神病症状。研究发现，先天性睾丸发育不全患儿中精神分裂症的发生率较正常人群高几倍。3、第二性征发育障碍：患者外表呈男性，但睾丸小（长径约在2厘米以下），小阴茎，还可出现隐睾、尿道下裂、性欲低、无精子等情况，一般不能生育。10-30%患儿呈女性化，如出现乳房、体毛稀少、无胡须、皮肤细嫩、皮下脂肪发达、喉结不明显、身材修长，尤以下肢增长明显等。4、畸形及皮纹异常：可有小头畸形、骨骼畸形，如桡尺骨骨性联合、肘外翻、膝和髋外翻等；眼部畸形，如严重视力障碍，虹膜、脉络膜、色素膜裂开或虹膜缺如等。

先天性的睾丸发育不全，主要是通过外观触诊或者是影像学B超，还有精液全套检测综合分析确定。可以采用的治疗手段就是雄性激素补充，也可以选择活血治疗，疏通改善。现在已经过了青春期，治疗难度比较大。

问题分析：对于先天性睾丸发育不全综合症的问题你一定要重视，你提到先天性睾丸发育不全综合症院为你解答如下。意见建议：你好，结合患者所述的情况，需要考虑为睾丸发育不全的情况，需要采取性激素六项的检查的，根据实际的情况采取相应的治疗的。祝患者早日康复。

指导意见：你好，这个情况先天性目前可以进一步的检查分析，用激素刺激其再次发育的结合病情检查分析对症调理，多注意休息，加强身体锻炼，祝你健康！

问题分析：您好，你所说的可能是先天性曲细精管发育不全综合征，又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。可表现为男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。染色体计数为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体。意见建议：建议长期补充男性激素以改善第二性征，一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含服。

病情分析： 一般成人阴茎勃起后长11-16cm,周长10.8cm;自然状态下长7-9cm,周长6.9-9.4cm.测量方式是从龟头到阴茎背侧根部的长度,达不到正常情况需要注意阴茎短小的问题,其病因主要是先天性发育以及后天的内分泌的影响，建议您到医院进行专业的测量和睾丸方面、内分泌方面的检查来明确自身是否存在您所说的发育不良的情况，如有异常，针对性的治疗，