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马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗

性别：女

年龄：13岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗
想得到怎样的帮助：

求医生解答

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
布茂振 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 阳谷县人民医院

问题分析：您好，马方综合症不是巨人症，巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良，其特征是周围结缔组织营养不良，骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
您好，马方综合征要避免剧烈运动，预防感染，预防并发症的发生。

追问：能治疗吗 好担心 本人身体瘦弱 小时侯34岁的时候的照片脸蛋圆润 盘嘟嘟的很可爱 可是长大后变得超级瘦 而且体重轻手指细长 运动就心跳加快 下午刚操场长一圈 我该怎么办 有救吗 本人16岁

回复：您好，您的病目前还没有具体的治疗办法，只能是预防并发症，和对症治疗。不建议您做长跑等剧烈运动。控制好了可以延长您的生命。

李耀宏 医师 儿科 极速问诊
于都县第二人民医院

问题分析：您好，马方综合症不是巨人症，巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良，其特征是周围结缔组织营养不良，骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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巨人症不是侏儒症。巨人症和侏儒症的根本不同就是他们的生长荷尔蒙分泌。巨人症是因为过度的荷尔蒙分泌，侏儒症的生长荷尔蒙低于一般的水平。这两种疾病在体型上都有很大的区别，巨人症的病人比成年人要高大，而侏儒症病人则要比普通人要矮小。如果要判断是侏儒症还是巨人症，最好去医院检查一下生长因子。建议患者积极配合医生进行治疗，改善症状，促进身体恢复。
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马方综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病，它为常染色体显性遗传，都有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤，可以造成动脉瘤破裂。表现有骨骼、血液、肌肉系统，主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展，有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突。
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小儿马方综合征要做心脏超声、X线检查、眼底检查、实验室检查等。1、心脏超声：通过心脏超声观察心脏瓣膜、主动脉环、主动脉根部病变，典型的马方综合征患儿可伴有瓣膜关闭不全、主动脉根部扩张等。2、X线检查：心脏X线检查提示升主动脉扩张、左心室增大。四肢X线检查提示身体上下比例减小，上肢跨长/身高＞1.05。3、眼底检查：可以检查患者玻璃体、视网膜、脉络膜及视神经等眼球后部。通过检查可发现晶状体脱位。4、实验室检查：基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加。
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巨人症是垂体性生长激素分泌过多引起的。巨人症是指在身体发育的时候，由于身体的过度膨胀而产生的一种病症，这种病症通常有两米多高，生长过速，长到20岁以上，这个年龄段的人食欲旺盛，肌肉发达，性欲减退时会表现出精神不振，浑身无力，佝偻病，阳痿，反应迟缓。对于巨人症，手术是最好的选择，它可以是直接切除引起的生长激素分泌过剩的肿瘤，但是对于不能接受手术的患者来说，手术是不适宜的。
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