首页 > 内科 > 肿瘤科 > 详情页

神经纤维瘤患者的下一代什么时候会出现症状

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
神经纤维瘤患者的下一代什么时候会出现症状
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张海容 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 河北大学附属医院

问题分析:神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤,手术治疗,病变小者力争一次切除乾净,范围大者分次切除或部分切除,一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红酶素、青酶素等);体质差或并发感染者常联合用药,较常用为:作用于革兰是性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大酶素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严重或有并发症者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。神经纤维瘤由于边界不清,瘤体血运丰富,术中出血较多,故术前应作好充分的备血及采用低温麻醉,对于较小而局限的肿瘤应尽早手术,
以免肿瘤增大后造成较严重的畸形及功能障碍并导致手术难以切尽,手术危险性增加,并难以达到理想的手术整容效果。

杨位华 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 枣庄矿务局滕南医院

问题分析:多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。成年发病较多,儿童较少发生。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化。
早期发现早期诊断和早期治疗。平时应注意参加体育锻炼,改变自身的低落情绪保持旺盛的精力,从而提高机体免疫功能和抗病能力;注意饮食、饮水卫生。

徐志玲 医师 内科 极速问诊
一级甲等 沂源县鲁村中心

问题分析:你好朋友!这是一种较常见的遗传疾病,在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500,所以估计在中国就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去.
这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤神经纤维瘤还伴有褐色的咖啡牛奶斑,以及骨骼,眼部等多个系统或器官的潜在异常.所有的治疗还只能是改善外观,但不能根本解决疾病本身.

邵梦扬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,你说的情况是神经纤维瘤,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便。
神经纤维瘤建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山萸肉、木瓜、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、青黛、肉桂、苦参、金精粉、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切。

展开全部
相关推荐
狐臭会遗传下一代吗
张文娟 主任医师
皮肤科 北京大学人民医院 三级甲等
狐臭是由于腋下汗腺排泄不畅导致的,是大汗腺分泌异常以及局部细菌分解分泌物引起的不正常气味,具有一定的遗传性,很可能会遗传给下一代。可以选择使用一些微创手术的方式,把腋下汗腺切除掉。
脑炎会传下一代吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
脑炎大多数时候不受遗传因素的影响,亦不传给后代。脑炎通常是传染性急性炎症性疾病,常于冬,春季节出现,一般经呼吸道传播。这种病多由于病毒或者细菌导致,主要特征就是脑部炎症和坏死。通常为化脓性脑炎细菌感染所致,病人可出现明显头痛、头昏等,伴恶心呕吐有,病人有颈部抵抗,脑膜刺激征阳性反应,但是大多数时候不受遗传因素的影响,亦不传给后代。
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷 主任医师
外科 武汉大学中南医院 三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
出现牛奶咖啡斑一定是神经纤维瘤病吗
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
出现牛奶咖啡斑不一定是神经纤维瘤病。青春期前有大于6个,即直径大于5毫米的牛奶咖啡斑,又合并了肿块,或者是有其他的骨改变、心脑血管的改变等,需要有一定的数量,一定的大小界定,同时牛奶咖啡斑是诊断神经纤维瘤病的标准之一,但并不是全部。
多发性神经纤维瘤宝宝会遗传吗
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
应该不会有遗传性的,只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话,就不会有事的,所以不要过度担心,如果实在不放心的话,可以去医院检查一下,同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。
乳房神经纤维瘤可以吃什么食物调节
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
乳房神经纤维和食物关系不是很大的,如果要是进行治疗,那以考虑正常的饮食,但是应用药物还是需要注意,比如一些有激素类的药物等,还是要考虑进行手术的,这个术后一般也不会引起什么大的伤害。
神经纤维瘤病如何检查和诊断
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。
神经纤维瘤病一般多大年龄长瘤
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
神经纤维瘤具体什么时间发病并没有一个固定的年龄段,单纯皮肤上的纤维瘤并不导致对人体的威胁,主要是怕神经系统内长神经纤维瘤或神经鞘瘤,如果脊髓神经上长很多神经纤维瘤,或颅内长很多神经鞘瘤,治疗上就很困难。这种肿瘤因人而异,有些人会不断生长,有的会处于相对静止。
神经纤维瘤病有哪些症状
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
表现有神经系统症状、皮肤症状、眼部症状以及骨骼发育异常。神经系统症状最常见的是颅内听神经瘤,常常双侧同时出现,有的可以有智能减退、记忆障碍,还可能有癫痫发作。
神经纤维瘤病有什么特点
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
神经纤维瘤是一种遗传病,是因为基因缺陷导致的。神经纤维瘤一般特点有以下几种,第一种,患有神经纤维瘤病,一般皮肤都可以看见牛奶咖啡斑。第二种,会导致骨骼畸形。第三种,会导致眼睛突出和视力丧失。第四种,常见的先天性骨发育异常,神经纤维瘤无法彻底治愈,听神经瘤,视神经瘤患者一般选用手术治疗。
常见科室