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硬脊膜膨出和神经纤维瘤的症状相似吗？两种病所长的肿...

性别：女

年龄：31

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：硬脊膜膨出和神经纤维瘤的症状相似吗？两种病所长的肿瘤有什么明显的区别？我知道神经纤维瘤有50%的遗传可能那请问硬脊膜膨出会遗传吗？两种病有可能一起得吗？我还有脊柱呈S型侧弯

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

石玲主治医师内科极速问诊

三级甲等九江市第一人民医院

问题分析：硬脊膜膨出和神经纤维瘤的症状相似区别是硬脊膜膨出不是肿瘤是其他原因引起比如椎管内压力高椎间盘突出等神经纤维瘤是肿瘤硬脊膜膨出不会遗传的这两种病用可能在一起得概率小1%你脊柱呈S型侧弯与胎儿无关系
何治疗和预防：胎儿4月后做B超检查发现可以引去必要时专科咨询

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艾滋和新冠症状相似吗

王晓彦主任医师

皮肤科北京天坛医院三级甲等

艾滋部分症状和新冠症状相似。艾滋和新冠都属于病毒感染。艾滋病可经历约10年后才能入侵机体免疫系统并发生全身感染，新冠一般在一周内部分人群会出现不适症状。艾滋和新冠的相似症状表现为发热、头晕、头痛、食欲下降等。艾滋和新冠都需要积极的进行抗病毒的治疗。

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

神经纤维瘤病是分为两种的，其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑，如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康，也不需要进行特殊治疗，在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生，定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。

念珠菌症状和疱疹相似吗

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

念珠菌阴道炎是一种常见的阴道炎，俗称霉菌阴道炎，发病率仅次于滴虫阴道炎。由念珠菌感染白色念珠菌引起。该病易在女性中传播，可导致白带增多，阴部瘙痒等症状。由于该病可通过性生活传播，WHO把它列为性传播疾病。念珠菌性龟头炎是疱疹的症状。疱疹是由单纯疱疹病毒二型感染引起的一种病毒性皮肤病，主要表现为局部皮肤出现片状银屑红斑、水疱等，有时疱壁会出现破溃糜烂。霉菌性龟头炎主要是由真菌感染引起的，龟头上会出现片状的红斑，有白色污垢、分泌物。建议去医院做进一步的检查。

神经纤维瘤病会遗传吗

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

硬脊膜膨出怎么治

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

一般情况下，如果出现硬脊膜膨出的情况，可以选择以下的治疗方式，具体内容如下：1.脊髓膨出囊肿切除及软组织缺损修复，单纯型脊髓膨胀患者，可通过外科治疗恢复。2.脑水肿合并有颅内压力增高的患者应行脑积水分流手术。3.脊膜扩张术中，为了使扩张的组织还纳，应将切口的切口向下加大。4.观察脊柱及神经根突入脊柱后的形态，用显微镜观察其分离、分离，并将其放入椎管。5.手术后使用抗菌药物，如阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒、头孢地尼片等，防止脑脊液渗漏。

硬脊膜膨出怎么治

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

脊膜膨出是一种先天性的疾病，通常在孩子出生后就会出现，在孩子的后背中央，尤其是骶尾处有一个很大的囊状隆起，摸起来很柔软，就像是一个水囊，这就是脊膜膨出。同时，还要注意将脊髓、神经根与硬脊膜囊之间的粘连分开，避免损伤神经根，在完成了硬脊膜囊修补后，还要做好背部的软组织修补，防止脊膜膨出再次出现，尤其是孩子的脊膜膨出比较明显，尤其是皮肤较薄的孩子，术后要尽早进行手术，否则会导致脊膜膨出的破裂，导致大量的脑脊液流失，严重的中枢神经系统感染，尽量减少孩子的神经功能损伤。

大片咖啡斑一定是神经纤维瘤吗

徐建威副主任医师

外科山东大学齐鲁医院三级甲等

大片咖啡斑不一定是神经纤维瘤，也有是血管瘤的可能的。大片咖啡斑为遗传性皮肤病，是黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，产生大量黑素，形成色素沉着斑。如果咖啡牛奶斑数目较多而且逐渐变大时，就要警惕是神经纤维瘤的可能。

咖啡牛奶斑和神经纤维瘤一样吗

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

咖啡牛奶斑和神经纤维瘤不是一回事的，神经纤维瘤的话，它只是一种出现在人体的一种异常的包块，而神经纤维瘤病的话，这个是一个系统的疾病，神经纤维瘤病的话，会出现咖啡牛奶斑。

神经纤维瘤病1型和2型诊断标准

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。

神经纤维瘤病如何检查和诊断

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

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