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先天性心脏病单心室S，D，D肺动脉狭窄轻度

性别：男

年龄：6月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
先天性心脏病单心室S，D，D肺动脉狭窄轻度
曾经治疗情况和效果：

只有检查过

想得到怎样的帮助：

你院这个可不可以做手术，需做几次，成功率是多少

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 郑州大学第三附属医院

问题分析：病例分析:单心室，肺动脉狭窄属于复杂先心，可以手术，需两次手术才行。
意见建议:针对你的病情，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。在我院手术治疗，最高可报销90%，如果是家庭困难的病人，还可以申请我院基金资助。欢迎到我院就诊。

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因为孩子已经32周，现在应该可以成活了，所以没有流产的说法，但是随着胎儿的发育，心脏的症状有可能会好转一些，而且即使出生之后也有机会做手术，当然，这只是个人的建议，具体怎么做还需要家人的商量。
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一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。
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胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。
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应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。
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导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
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胎儿肺动脉狭窄可有以下几种情况：1.胎儿肺动脉狭窄属于先天性心脏病，最常见的就是肺动脉瓣狭窄，还有动脉导管未闭、法洛四联症等。2.孕妇在怀孕期间会出现肺动脉狭窄的情况。要注意宝宝在喂奶后有无脸色发青、有无乏力、气短、胸闷、心慌、水肿等症状。3.需重视的是，肺动脉狭窄会导致肺动脉高压的恶化，如果病情恶化，必须进行外科手术。
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先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
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