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神经纤维瘤是遗传的现在我身上有

性别：男

年龄：20

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侯延军,九江市中医医院,主治医师

侯延军主治医师内科免费咨询

三级甲等九江市中医医院

问题分析：神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。
这是一种较常见的遗传疾病在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500所以估计在中国就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中大约一半是经家族遗传的有明确的家族史；其余的患者没有家族遗传史但疾病的根源在于基因突变并从此可能遗传下去

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神经纤维瘤病会遗传吗

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

多发性神经纤维瘤宝宝会遗传吗

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以不要过度担心，如果实在不放心的话，可以去医院检查一下，同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。

身上长多发性神经纤维瘤怎么治疗

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

针对这种病主要的处理方法就是对症处理。如果目前的纤维瘤比较小，不需要进行特别处理，平常只能继续观察和定期的复查。如果出现持续的增大，对于神经造成明显的压迫而导致症状，可以将大的肿瘤切除。

神经纤维瘤病表现

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

神经纤维瘤病一般多大年龄长瘤

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤具体什么时间发病并没有一个固定的年龄段，单纯皮肤上的纤维瘤并不导致对人体的威胁，主要是怕神经系统内长神经纤维瘤或神经鞘瘤，如果脊髓神经上长很多神经纤维瘤，或颅内长很多神经鞘瘤，治疗上就很困难。这种肿瘤因人而异，有些人会不断生长，有的会处于相对静止。

神经纤维瘤的症状

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。

神经纤维瘤对身体有危害吗

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。

神经纤维瘤孩子会遗传吗

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

不会遗传，要去医院进行检查，进行手术切除治疗，术后要避免感染，可以服用消炎的药物，可以多做康复训练，饮食上要加强营养，不吃辛辣刺激油腻的食物，多吃水果蔬菜，不要长期熬夜。

神经纤维瘤会不会遗传

徐建威副主任医师

外科山东大学齐鲁医院三级甲等

神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。

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