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怀孕16周检查唐氏综合症风险率1/185需要最怎样的检测来.

性别：女

年龄：26岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
怀孕16周检查唐氏综合症风险率1/185需要最怎样的检测来进一步确定宝宝是不是??br />
想得到怎样的帮助：

怀孕16周检查唐氏综合症风险率1/185需要最怎样的检测来进一步确定宝宝是不是健康

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙战华 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 威海市中医院

问题分析：您好！您唐氏综合症筛查结果有异常，说明宝宝患唐氏综合症的风险较高，建议做确诊。
确诊的方法有两种，一种是无创DNA检测，就是抽孕妇的静脉血查胎儿的染色体，另一种方法是做羊水穿刺，检查胎儿的染色体。第一种方法很安全。

追问：请问北京301可以作这个无创的吗？

回复：您好！应该可以做的，您可以去咨询一下。

追问：好的，谢谢您！

回复：您好！不客气的，祝您一切顺利！

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唐氏综合征风险率1/250意思
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万，就是没问题的。简单的说，就是分母越小，风险就越大，分母的数值越高，风险就越小，如果是高风险或者临界风险的话，都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏综合征风险率为1：879还能要吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合症风险率多少为正常
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，生小孩的孕产妇，一定要做这些唐氏筛查，唐氏筛查抽血，通过计算风险率，高危的可以达到1/200、1/300，所以对于高风险的孕妇，建议做染色体的检查，这样就是说避免先天愚型小孩的出生。
唐氏综合症风险率正常是多少
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
不同医院检查的参考值不同。可以根据孩子身后的参考值来判断。如果在参考范围内，这是正常的，没有问题。如果大于参考范围，需要进一步检查。需要进行非侵入性的脱氧核糖核酸检查或羊膜穿刺检查，以查看是否有任何问题，并在查明原因后进行对症治疗。怀孕期间要注意定期检查。
检查唐氏综合症是什么引起的
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。
什么叫做唐氏综合症
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
做唐氏筛查只是筛查，而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大，还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿，一般需要做流产引产的，如果确诊尽早做手术，防止留下更严重的病症。
唐氏综合症风险率多少是正常的
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。
唐氏综合症风险率是什么
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。因此，当检查结果呈阳性时，孕妇不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。
唐氏综合症风险率是什么意思
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合征又名先天愚型，是染色体疾病。主要表现是智能障碍，特殊面容，体格发育落后，并且可伴有多发畸形等。而且成活率很低。在孕期检查是为了早发现，避免出生后给家庭造成不好的影响。
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