首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

重症肌无力前期，眼睑下垂，咀嚼困难，面部僵硬，头颈...

性别：男

年龄：45岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
重症肌无力前期，眼睑下垂，咀嚼困难，面部僵硬，头颈无力，所有检查都做过，没有问题
曾经治疗情况和效果：

现吃药维持

想得到怎样的帮助：

想找最好的医院，最好的医生，尽量摆脱药物

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：你好！治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有 这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析：传统的药物只是对症治疗，暂时的缓解症状，没有很好的效果，并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的，建议根据自身情况科学治疗。
重症肌无力患者平时要做好口腔护理，皮肤护理，保持衣裤清洁，勤更换内衣内裤。

展开全部
相关推荐
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
轻微重症肌无力可以治愈吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
轻微的重症肌无力也可以通过手术的方式，还有平时可以通过针灸营养支持，重症肌无力，主要是上眼睑下垂，肢体无力，眼皮耷拉下来。可以控制，但不能治好。就是乙酰胆碱递质分泌减少，就是外源性的补充乙酰胆碱递质，也就是通过新斯的明这一类的药物来进行控制。
重症肌无力眼肌型治愈的方法是什么
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常，如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤，单纯使用激素或免疫抑制剂，80%-90%可能控制；如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大；如果出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查，根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案，药物的应用应该在医生的指导下进行，配合医生治疗方案进行治疗，有助于控制病情的进一步发展，一定要及时就医，以免延误病情，定期检查确认治疗效果，调整治疗方案是非常必要的。
重症肌无力眼睑下垂该怎么办
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。
重症肌无力眼睑下垂怎么办
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
上眼睑下垂怎么办
朱淼 副主任医师
整形美容 上海交通大学医学院附属新华医院 三级甲等
上眼睑下垂应及早改善，可以通过手术的方式。真性上睑下垂指上睑提肌力量不足，造成上眼睑不能提起，眼睛睁不大，这是最常见状态；还一种就是假性上睑下垂，临床上有几种状态：如眼眶骨折造成眶腔扩大，眼球向后移位，上睑提肌力量正常。但是眼球向后缩后，睁不开眼睛。轻度的病人可能只遮盖部分瞳孔，严重者可能会遮盖全部的瞳孔，先天性上睑下垂的病人可能会造成弱视，需尽早手术。建议求美者应及早到正规医美机构进行治疗，以免在发育时期影响视力发育，另外术后应严格遵循医嘱，避免感染。
什么是重症肌无力
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
眼睛重症肌无力怎么办
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
可以采用新斯的明的实验进行确诊，也可以在专业医生的观察下，根据症状确诊。比如肌无力的症状，可以出现早晨轻晚上重的现象，必要的时候也可以查肌电图。对于眼肌型的重症肌无力，可以口服药物治疗，症状就可以得到控制。
婴儿眼睑下垂与重症肌无力
黄世昌 副主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
重症肌无力能活多久
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科