性别：女
年龄：28岁
问题分析：你好！根据你描述的情况，爱德华综合征病因是起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。这种病患儿多是生活能力低，常出现呼吸暂停，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。
问题分析：你好，爱德华综合症即18三体综合征。1960年由Edward（爱德华）等首先描述，故又称为Edward综合征（爱德华综合症），是一种染色体病，起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。爱德华综合症临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。本病预后差，多在头2个月内死亡。
问题分析：你好， 爱德华综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，是在胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。目前本病无特效治疗方法，患儿成活率低，均有严重智力低下，需要鼻饲，给予精心护理。
问题分析：爱德华综合征就是18三体综合征的畸形，主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏这3个系统的先天性畸形，属于染色体异常，目前没有好的治疗办法，需要通过优生优育方面的咨询，避免这种情况，
问题分析：您好，您说的应该是爱德华兹18号染色体综合征，是指人的第18号染色体由于减数分裂时染色体不分离出现了三体，患儿出现枕后突，前额小头，前囟门宽，眼裂短，下颌也比较小，眼睑下垂，唇裂伴腭裂等缺陷。这样的孩子生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，需鼻饲。尽管精心护理，也多在头2个月内死亡，极少患儿能活到1岁，也均有严重智力低下。这种疾病只能是预防，这就需要检查双方的染色体，确定是否是平衡易位的携带者基因，需进行产前诊断。
问题分析：爱德华综合征又叫18三体综合征。这个疾病是由爱德华提出的所以以他的名字命名的。这个疾病导致明显的发育畸形和智力低下。娃娃出现各种情况的畸形。治疗没有什么好的办法。
