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检查唐氏综合症有问题怎么办我现

性别：女

年龄：30岁

检查唐氏综合症有问题怎么办我现在怀孕26周
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
闫鹏辉 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 南宫市人民医院

问题分析：你好这种情况，如果做唐氏筛查有异常的话一定要，进一步的检查，羊水穿刺。可以明确诊断。一旦确诊的话，一般要采取流产手术。因为目前唐氏综合症没有很好的治疗方法。

岳嗣凤 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 临桂县人民医院

问题分析：您好！唐氏综合症又称先天愚性，出生后宝宝是傻的。
建议产前完成染色体检查，如果确定是21-三体综合症，则建议终止妊娠，夫妻完成染色体检查。

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儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症早期能治吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。
三体唐氏综合症高风险怎么办
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儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
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儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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唐氏综合症一般是可以吃鸭的。宜吃富含优质蛋白质的食物、富含钙磷元素的食物、膳食纤维类食物。鸭子中富含有大量的优质蛋白质营养物质，具有增强人体免疫力，提高抗病能力，帮助营养吸收等功效，有利于患者的恢复。
唐氏综合症筛查有问题是会生出残疾儿吗
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儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症筛查有问题是不一定会生出残疾儿。可以做个羊水穿刺检查，也可以做四维彩超检查，主要是检查孩子的生长发育，平时要多喝水，多吃点蔬菜水果，少吃油腻辛辣的食物。
唐氏综合症什么引起
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是家族病吗
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体，所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治疗的方法。
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周小凤 副主任医师
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唐氏综合症患儿多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高，也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为，很多因素也会造成唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。
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