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婚检遗传病检查哪几项

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
婚检遗传病检查哪几项
想得到怎样的帮助:

婚检遗传病检查哪几项

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵玉芹 护士 内科 极速问诊
三级乙等 辽源矿业(集团)有限责任公司职工总医院

问题分析:1.显性遗传病:多指,并指,原发性青光眼等。2.隐性遗传:先天性聋哑,高度近视,白化病等。3.性链锁遗传:血友病,红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂,哮喘,精神分裂症等。

唐效伟 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县中医院

问题分析:你所说的这种情况应该有:弓形虫,麻疹病毒,乙肝,丙肝,艾滋病,梅毒,结核等。

王俊花 护师 内科 极速问诊
一级甲等 商河县张坊乡卫生院

问题分析:婚前遗传病检查分三类,有单基因病,即多指,并指,原发性青光眼,先天聋哑,白化病,高度近视,色盲,多基因遗传如肤色血压,唇裂,染色体异常如先天愚型,智力低下,痴呆和先心病。

王新 医师 内科 极速问诊
阳谷县第三人民医院

问题分析:你好,婚前遗传病检包括:麻风病,性传播疾病未经治愈(梅毒及淋病等),严重精神病,重症智力低下者和先天性痴呆等病。

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病情分析: 你好,妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。意见建议:妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
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婚检遗传病检查哪几项
赵玉芹 护士
内科 辽源矿业(集团)有限责任公司职工总医院 三级乙等
指导意见:1.显性遗传病:多指,并指,原发性青光眼等。2.隐性遗传:先天性聋哑,高度近视,白化病等。3.性链锁遗传:血友病,红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂,哮喘,精神分裂症等。
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