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21三体综合征风险1:368临界风险有问题么?应该怎么办

性别:女

年龄:33岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体综合征风险1:368临界风险有问题么?应该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
董增胜 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省中医院

问题分析:您好,检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的,要复查
可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康!

李春蕾 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 冠县桑阿镇中心卫生院

问题分析:你好,根据你的检查结果,你的宝宝得21三体综合征的几率比较大。
建议最好到上级医院进一步检查,根据检查结果,确定治疗方案。

杜新青 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析:你好,你的检查结果确为临界风险,建议进行无创DNA或羊水穿刺检查,明确胎儿有无染色体疾病。

李淑靖 主治医师 儿科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析:你好,根据你所描述的情况,唐筛时21一三体综合征风险值为1:368,应属于临界风险值。
临界风险值介于高风险值和低风险值之间。有一定风险的。应进一步做无创DNA,以除外21一三体综合症。

追问:您好,请问做无创DNA对孕妇和宝宝会有伤害么?

回复:做无创DNA需要抽取孕妇血15毫升。对宝宝没有伤害的。

朱传琦 主治医师 儿科 极速问诊
一级 茌平县韩屯镇中心卫生院

问题分析:低了1:270,基本可以确定,你这个也不低,建议上级医院再复查,如结果相同,行羊水检测。

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陈萍英 主任医师
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你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
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王志新 主任医师
儿科 中日友好医院 三级甲等
指导意见:考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险,可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
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妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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内科 开封市中心医院 三级甲等
问题分析:筛查的结果是大于1/270属于高危人群,正常值一般是1/700左右。意见建议:你现在的数值正常,如果是高位的话,需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检,放松心情。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
请问;21三体综合征为临界风险该怎么办?
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问题分析:唐氏筛查如果结果是高危的,那么家长也不要过于担心,这只是一个估计值和概率的问题,并不是说孩子一定是唐式儿。意见建议:确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16~20周。可以进一步的诊断。
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董增胜
妇产科 山东省中医院 三级甲等
问题分析:您好,检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的,要复查意见建议:可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康!
21三体综合征为临界风险该怎么办?
李云华 副主任医师
内科 东营市河口区中医院 二级甲等
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
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白寿强 副主任医师
儿科 孝义市中医院 二级甲等
问题分析:为了宝宝的安全,能做的检测都要做的,你可以再复查一遍唐筛,看看是不是还是高风险的,如果还是的话,就要做进一步的检测了。意见建议:建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。
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