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运动神经元损伤是什么病？

性别：男

年龄：52

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
运动神经元损伤是什么病？运动神经元损伤是什么病？在医院检查出来是运动神经元损伤，出来之后感觉好害怕啊，想问一下医生运动神经元损伤是什么病？
想得到怎样的帮助：
运动神经元损伤是什么病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李晓红 主任医师 内科

问题分析：您好！运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
做到早发现、早诊断、早治疗，这样才能延缓和控制病情的发展。轻则调整生活方式，改善营养结构，纠正不良生活习惯；重则药物加以控制，当然用药应当循序渐进、持之以恒。

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靶向修复针对运动神经元病
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤，其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的，除了要进行康复训练之外，还需要进行康复训练，目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复，避免了传统疗法的诸多缺点，能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院，在医生指导下进行针对运动神经元病，促进身体的好转。
运动神经元病的特征表现是什么
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。上运动神经系统的主要症状是肌肉无力，肌肉萎缩，下运动神经系统受累，而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的，大部分都是以局部，四肢，软组织为非对称。如果是行走僵硬，摔倒，手指不灵活，也可以出院，少数病人的呼吸系统还好，但是随着病情的发展，会慢慢的肌肉萎缩，蔓延到整个身体，到了后期，呼吸肌会受到影响，呼吸肌也会受到影响。
运动神经元病的最初症状
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤?O症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病现在看来是不能自愈的，就现有医学水平而言，亦无甚特别之进步，由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性，常表现为家族性常染色体显性遗传，有些基因定位中需要规定缺陷，当然，大部分运动神经元病主要是散发，一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显，且早期极易累及，这一局面的话，都不可逆转，但可制裁性变性性疾病，时间一长，可有多种呼吸肌受累，通常主要支持对症处理。
运动神经元病什么引起
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般情况下，运动神经元病可能是以下原因导致：1、遗传因素来看：目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因，其次是SURS，但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看：根据大量的流行病学调查，发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病怎么治疗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
运动神经元病的治疗，需要采取以下措施：1、确定神经受损的位置和严重的程度，通过对神经的表现，可以确定受损的位置，这要求医师具备良好的解剖学和丰富的临床实践，才能做出相应的处理。2、如何选用治疗方法。多数为局部的神经损害，例如牵拉伤、撕裂伤等。少数是全切的，例如被刀子割等。以神经吻合术为主，局部创伤以康复为主。3、修复神经。神经的修复是一个很慢的过程，根据受损的程度和恢复的速度，一般需要一到两年的时间。4、康复治疗。在康复训练中，对于运动神经元疾病，神经肌的电刺激疗法是一种很好的方法。
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