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运动神经元病的特征表现是什么

运动神经元病的特征表现是什么

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吕志勤主任医师内科极速问诊

三级甲等北京大学第一医院

问题分析：运动神经元病的特征表现是肌肉异常。
上运动神经系统的主要症状是肌肉无力，肌肉萎缩，下运动神经系统受累，而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的，大部分都是以局部，四肢，软组织为非对称。如果是行走僵硬，摔倒，手指不灵活，也可以出院，少数病人的呼吸系统还好，但是随着病情的发展，会慢慢的肌肉萎缩，蔓延到整个身体，到了后期，呼吸肌会受到影响，呼吸肌也会受到影响。

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靶向修复针对运动神经元病

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病是一种常见的损伤，其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的，除了要进行康复训练之外，还需要进行康复训练，目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复，避免了传统疗法的诸多缺点，能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院，在医生指导下进行针对运动神经元病，促进身体的好转。

运动神经元病的特征表现是什么

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病的特征表现是肌肉异常。上运动神经系统的主要症状是肌肉无力，肌肉萎缩，下运动神经系统受累，而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的，大部分都是以局部，四肢，软组织为非对称。如果是行走僵硬，摔倒，手指不灵活，也可以出院，少数病人的呼吸系统还好，但是随着病情的发展，会慢慢的肌肉萎缩，蔓延到整个身体，到了后期，呼吸肌会受到影响，呼吸肌也会受到影响。

运动神经元病的最初表现症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主，例如，出现了书写不够灵活的现象，用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩，和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心，还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展，病人症状日趋典型，表现为全身骨骼肌乏力，如发生行走困难，甚至发生球麻痹等症状，例如吞咽困难、构音障碍等，饮水呛咳等，还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查，该病的预后相对较差，尚无良策。

运动神经元病的最初症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤?O症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。

运动神经元病反射区

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

治疗运动神经元病有很多的方法，其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础，采用手法或其他方法，通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点，从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病，而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具，并准备好自己的餐具。

运动神经元病会抽筋吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

对运动神经元病患者来说，抽筋也许是更普遍的症状，但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病，查出病人发病年龄约为56岁，以临床累及上下运动神经系统为主，主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等，基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正，在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现，通常无感觉异常，大小便也无障碍，包括肌肉无力、肌肉萎缩等，基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征，肌张力升高和键反射亢进，病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变，因此很多人对其缺乏认识，往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病，从而造成不必要的治疗。

运动神经元病会萎缩吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。

运动神经元病会遗传吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

运动神经元病能自愈吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

运动神经元病现在看来是不能自愈的，就现有医学水平而言，亦无甚特别之进步，由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性，常表现为家族性常染色体显性遗传，有些基因定位中需要规定缺陷，当然，大部分运动神经元病主要是散发，一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显，且早期极易累及，这一局面的话，都不可逆转，但可制裁性变性性疾病，时间一长，可有多种呼吸肌受累，通常主要支持对症处理。

运动神经元病是什么病

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。

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