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唐氏综合症高风险怎么办？
性别：女
年龄：27岁
孕十七周查唐氏筛查中唐氏综合症1/270高风险，这种情况怎么办，
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈萍英
主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
江西省妇幼保健院
问题分析：
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
李信英
护士
儿科
极速问诊
二级甲等
太原市第八人民医院
问题分析：
你好，唐氏筛查是风险度的评估，不能确诊。建议你做无痛的DNA或者羊水穿刺。有问题请留言
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唐氏综合症高风险怎么办？
陈萍英
主任医师
妇产科
江西省妇幼保健院
三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐氏综合症高危该怎么办
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
三体唐氏综合症高风险怎么办
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
唐氏综合症临界风险怎么办
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。
唐氏综合症筛查为高风险1/189该怎么办
刘玲
副主任医师
儿科
福建医科大学附属协和医院
三级甲等
问题分析：你好，唐氏筛查提示高风险值的孕妇应该在进一步做下羊水穿刺检查，以明确胎儿是否有先天性畸形或者发育不良的可能意见建议：唐氏筛查只能作为初步筛查胎儿畸形或发育不良的依据，胎儿畸形或胎儿发育不良的诊断依赖于羊水穿刺检查，但羊水穿刺检查又具有一定的风险
唐氏综合症筛查有一项不合格怎么办
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
如果是出现了高风险的情况，是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的，也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的，唐氏综合症筛查也是比较准确的，一旦是出现了异常，就需要进行引产的处理的。
唐氏综合症再次复发怎么办
陈瑶
副主任医师
儿科
山东省立医院
三级甲等
再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗，治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式，只有通过训练来让患儿生活能够自理，给予宝宝心理支持，培养宝宝积极乐观态度。
唐氏综合症怎么办
范顺阳
副主任医师
儿科
郑州大学第三附属医院
三级甲等
问题分析：您好，请不要心急，唐筛的检查数值只是提供参考，有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议：而且，根据您的描述，这个值只是有一点点高，所以不要过份紧张，实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认！
你好，唐氏综合症超标怎么办
张红
内科
四川省中医院
三级甲等
意见建议：这种情况应该是需要注意，那就怀疑是有高风险，必要时可以做羊水穿刺检查
唐氏综合症需要怎么办？
时义稳
医师
儿科
河南省内黄县益民医院
二级甲等
问题分析：唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病，这种疾病的临床表现特点是特殊的痴呆面容，通贯手，智力低下，生长发育迟缓，常常合并有内部脏器畸形，免疫力低下等等。意见建议：目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法，主要是以对症治疗为主，有脏器畸形的可以做手术治疗，平时注意预防感染，加强营养补充。
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