首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有哪些

性别:男

婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有哪些
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
卢成瑜 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 广州医科大学附属第一医院

问题分析:婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有手术治疗、药物治疗等。
1.手术治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,如果病情比较严重,生长较快以及出现关节畸形,可以去医院通过结节切除术的方式进行治疗,能够切除病变组织,从而到达治疗的目的。
2.药物治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,可以在医生指导下使用丙酸倍他米松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等药物进行治疗。

展开全部
相关推荐
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷 主任医师
外科 武汉大学中南医院 三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
小儿神经纤维瘤病具体如何治疗,还要看具体的病情,如果出现剧烈的神经疼痛症状,可以服用止疼药物,而如果是局限的神经纤维瘤,可以进行手术切除,巨大的肿瘤可以进行部分的切除,如果存在听神经瘤,是需要进行开颅手术切除的,否则会持续增长,导致听力下降和听力丧失,最终甚至危及生命。
婴儿肌纤维瘤病会有哪些症状表现
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下,婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮下出现紫色或者肤色、坚固的结节,若仅出现在皮肤及骨骼,可无并发症,若侵犯到其他部位,可出现严重并发症。1、多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头、颈和躯干部,如无并发症可在1~2岁时纤维瘤自然消退。2、其他症状纤维瘤可侵犯内脏包括,胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而,淋巴结或肾脏。此种广泛性损害,需要积极配合治疗。
婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有哪些
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有手术治疗、药物治疗等。1.手术治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,如果病情比较严重,生长较快以及出现关节畸形,可以去医院通过结节切除术的方式进行治疗,能够切除病变组织,从而到达治疗的目的。2.药物治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,可以在医生指导下使用丙酸倍他米松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等药物进行治疗。
幼年性透明纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
通常情况下,幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下:幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害,需要做体格检查,了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累,可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成,新发小肿瘤细胞较多,而较大的肿瘤则含较多基质,还需要做局部B超检查,可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系,还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。
脊柱侧弯怎样治疗神经纤维瘤病
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状,常见的先天性骨发育异常:包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤,因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯,保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
弥漫性婴儿纤维瘤病的症状
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
多变现为中心肌纤维和成纤维细胞浸润,类似肌膜纤维瘤所见,不发生钙化,1/3的病人手术切除后可复发。弥漫性婴儿纤维瘤病不要吃哪些食物。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
韧带样纤维瘤病该怎么办
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
目前,不手术治疗韧带样纤维瘤,因为复发率高,对功能有很大影响。药物治疗可以尝试。我不知道复发的确切位置,可以上传影像数据,观察病变部位并进行评估。韧带样纤维瘤可以通过手术切除,手术后可以在饮食中适当添加一些高质量的蛋白质和维生素。不要吃辛辣的食物。
神经纤维瘤病1型和2型诊断标准
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
常见科室