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肥厚型心肌病的注意事项有哪些

肥厚型心肌病的注意事项有哪些
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周恒 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 武汉大学人民医院

问题分析：通常情况下，肥厚型心肌病的注意事项有对症治疗、注意日常护理等。具体情况分析如下：
对症治疗：肥厚型心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因变异，或遗传病因不明的，以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病，患者可以在医生的指导下使用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。
注意日常护理：肥厚型心肌病患者注意休息，避免熬夜，饮食上建议低盐、低脂、清淡饮食，限制油腻。

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儿童肥厚型心肌病的治疗方法有哪些
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，儿童肥厚型心肌病的治疗方法有药物治疗、经皮室间隔消融术等，具体内容如下：1.药物治疗：通常可遵医嘱使用普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等β受体阻滞药，通过抵抗交感神经从而减慢心率，降低左室收缩力和室壁应力，改善舒张功能。2.经皮室间隔消融术：经皮室间隔消融术也就是化学间隔消融术，通过心导管在冠状动脉前降支的穿隔支注射乙醇，造成近端室间隔梗死、变薄，从而减轻左室流出道梗阻，对儿童肥厚型心肌病具有较为明显的治疗效果。
小儿肥厚型心肌病会有哪些症状表现
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，小儿肥厚型心肌病会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的心室肥厚而心腔不扩大。小儿肥厚型心肌病一般会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现，儿童如果出现肥厚型心肌病，最好通过手术进行治疗，手术可以扩大心室之间的间隔，解除肥厚型心肌病的梗阻，改善左心室功能。
肥厚型心肌病表现
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
肥胖心肌病患者会出现心慌、胸闷、工作时的喘息、心前区的酸痛、容易疲倦、昏倒等症状。肥大型心肌病是一种病因未明的心房病变，其特点是心室壁上非均匀肥大，经常侵犯到心房，使其心室体积缩小，使左室舒张期顺应性降低，是一种显性的遗传障碍。主要是用药，在平时要尽量避免感冒，不要过度的工作，不要吃太多的东西，尽量不要吃太多的东西，尽量吃一些容易消化的东西。
肥厚型心肌病的常见症状有哪些
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的心脏疾病，病人可有呼吸困难无力、喘憋、胸痛等症状，及可并发多种心律失常，有些病人可有晕厥，甚至猝死。对于这种情况，需要及时进行检查治疗。比较多见的心律失常有心房纤颤。当房室传导阻滞时，就会有心动过速现象产生，并且这种情况也比较容易发生于老年人当中。病人可伴心轻度肿大，若流出道梗阻，则可位于胸骨左缘的第三肋和第四肋之间，听粗疏喷射性收缩杂音。
肥厚型心肌病的治疗方法有哪些
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
通常来说，肥厚型心肌病的治疗方法有，具体分析如下：1、药物治疗：主要有β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物；2、电复律：如果药物不起作用，应考虑电复律；3、外科治疗：微创介入治疗，主要是通过注射化疗。开刀后，通常采用经主动脉与左室联合切口进行心肌切除，再通过主动脉切口、心室间隔、心肌切除及剖腹。
肥厚型心肌病的注意事项有哪些
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
通常情况下，肥厚型心肌病的注意事项有对症治疗、注意日常护理等。具体情况分析如下：对症治疗：肥厚型心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因变异，或遗传病因不明的，以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病，患者可以在医生的指导下使用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。注意日常护理：肥厚型心肌病患者注意休息，避免熬夜，饮食上建议低盐、低脂、清淡饮食，限制油腻。
肥厚型心肌病可逆吗
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
肥胖性心肌病不可逆的。肥厚型心肌病其特征是心室肌细胞的不对称性肥厚，有阻塞性或无阻塞性，其原因是基因原因，不能完全治愈，要看患者的表现和并发症，采取预防措施，防止病情进一步恶化。可以选择缓解流道堵塞的药物，预防血栓的发生，同时还可以使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，同时还需要使用抗凝药。
肥厚型心肌病是遗传么
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
肥厚型心肌病是一种心脏不能正常排出的一类病症，即心室壁增厚、僵硬。肥胖性心肌病变的发生基本上与基因的缺失有关，会发生遗传。患者会出现手指末端肥大的情况，这是由于分泌过量的生长激素所造成的，一般由一个良性的垂体瘤所造成；此外，由于分泌过多的肾上腺激素所致的嗜铬细胞瘤，也会导致肥大的心肌疾病，不过这种疾病很少见。肥胖型心肌病变患者大约50%的几率会把该病症遗传给下一代，因此该病具有遗传性。
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周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
肥厚型心肌病属于特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄，属于遗传性心肌病。其解剖学特点是心室不对称肥厚，是导致青少年猝死的主要原因。主要表现为劳力性呼吸困难、乏力、舒张期功能障碍，心室不对称肥厚特别是心室肥厚、无心室腔增大为特征。一般需及时就医进行治疗，避免病情拖延，影响身体健康，平时做好日常护理工作，养成健康的生活习惯。
肥厚型心肌病遗传特征
周恒 副主任医师
内科 武汉大学人民医院 三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传，具体内容如下：如果患者患有肥厚型心肌病，心室通常会出现非对称性的肥厚表现，可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的，其中，比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等，这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
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