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唐筛无创DNA检查的作用

我怀孕16周了,去做孕检,医生让做一个唐筛无创DNA检查,唐筛无创DNA检查的作用是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查,是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常,和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的,一个是低风险,一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查,检出率是60%-70%,所以,唐筛低风险的时候,发病率非常低,但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险,孕妇要进一步做无创DNA。

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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
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王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
唐筛能检查出脊柱裂吗
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一般情况下,唐筛能检查出脊柱裂,唐氏筛查失败,可能会导致孩子的生长出现问题,所以要进行一些详细的检测,具体分析如下:比如羊膜穿刺或者是血液检测,如果是因为羊水穿刺导致的,那么就需要进行血液检测,以保证孩子的正常出生。如果发现有胎儿异常,建议立即到医院进行引产,避免造成产后对孩子的生长造成不良的后果,建议到大的医院进行引产。
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妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。
怀孕唐筛是检查什么
周敬伟 副主任医师
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唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标,要空腹时去检查,抽血化验,唐氏筛查结果,可以提示胎儿是否有染色体异常现象,尽量在合适的周期一定要去检查一次。
什么叫唐筛检查
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
在怀孕中期做唐筛检查,主要是用来检查孩子智力方面发育的情况,要看宝宝的21项综合体是否正常,最好还是进行检查一下,在检查的时候需要空腹抽静脉血一般在一周之后出检查结果。
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候,就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险,就要建议做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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周敬伟 副主任医师
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唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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周敬伟 副主任医师
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唐氏筛查是检查唐氏综合症产前筛选。抽取准妈妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期,体重,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。
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