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唐筛18三体临界风险什么意思

我今天去检查身体,说是我唐筛18三体临界风险,不太懂,唐筛18三体临界风险是啥意思?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:在做唐筛检查的时候,发现18三体临界风险,提示有可能是唐氏综合症,是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确,可以考虑做羊水穿刺,或者做无创DNA。

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结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性,这只是初步的结果,还不一定的,需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查,看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常就没有什么关系的。
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唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
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二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
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21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危,当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时,说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加,还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。
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唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段,唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小,临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下,六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。
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一般来说,胎儿三体综合征,既唐氏综合征,又称先天愚型,是染色体异常引起的一种疾病。患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查,可以早期发现唐氏综合征的风险,并进行进一步的检查,防止唐氏综合征患儿的出生。如果有必要,建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
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在做唐筛检查的时候,发现18三体临界风险,提示有可能是唐氏综合症,是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确,可以考虑做羊水穿刺,或者做无创DNA。
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孕妇抽血检查唐氏筛查,提示唐筛18三体临界风险,就是说检查结果的值在高风险和低风险之间,既不是属于正常的低风险,也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险,因此会让孕妇进一步抽血做无创DNA,或者是直接做羊水穿刺,检查来确诊胎儿是否健康。
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