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胎儿性染色体异常能要吗
我去做孕检的时候，医生告诉我说胎儿性染色体异常，胎儿性染色体异常能要吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析：
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。
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如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。
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性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通，慎重考虑，必要终止妊娠。平时生活有规律，戒除不良生活嗜好，加强营养，加强体育锻炼。做好自我防护，避免辐射。
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原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的，染色体是先天性发育问题，无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下，建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大，身体损伤越大，风险越高。下次怀孕前检查染色体，正常后再怀孕。
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孩子如果染色体性染色体有异常，不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题，没有什么办法治疗。及时终止妊娠，怀孕月份越大，身体损伤也越大，危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体，正常以后再备孕。
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女生染色体异常会导致发育不全，由于各种辐射导致染色体发生变异，由于各种化学物质导致染色体畸变，由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常是没有什么症状的，只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。
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遗传因素，染色体异常有家族倾向，提示染色体畸变与遗传有关。自身免疫性疾病，与家族染色体异常之间有密切的关系。当母亲的年龄超过35岁以后，染色体异常的几率比较大。
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应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。
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