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21三体临界高风险是否严重
我唐筛结果今天出来了,结果显示21三体综合征临界风险,21三体临界高风险是否严重?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
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21-三体是高风险胎儿能要吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
21三体综合症高风险怎么办
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险,是肯定需要做进一步检查的,正常是建议做羊水穿刺,无创DNA只做三对染色体,只是比羊水穿刺更高级的筛查,羊水穿刺才更加的准确。
唐筛临界高风险严重吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐筛中如果化验的结果处于临界风险,建议进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果,虽然一般的结局都是正常的没有问题,但是不能存在侥幸的心理,临床上的确出现了这种化验之后结果有问题,需要终止妊娠的。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查临界高风险说明什么
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查临界高风险的说明如下情况:女性怀孕时去正规的大医院检查出唐氏筛查临界高风险,可能说明胎儿患有唐氏综合症,需要到正规的大医院进行进一步的DNA检查来确定胎儿是否患有唐氏综合症。若是确诊胎儿患有唐氏综合症后,需要告知孕妇及其家人,引起高度重视,确定是否进行引产手术,避免给今后的生活带来不便之处。
21三体高风险是什么原因造成严重吗
周敬伟
副主任医师
妇产科
北京大学人民医院
三级甲等
是在孕妇妊娠前后,有流感、风疹等病毒感染史;夫妻双方可能有一者染色体异常,在受孕时,夫妻双方没有进行必要的婚前身体检查;在孕妇怀孕期间,服药没有注意,还可能误食了一些导致胎儿畸形的药物,比如四环素等;夫妻双方有一方经常处于危害的环境下生活或者工作,如长期在放射性荧幕下或污染环境中;孕妇有习惯性流产史、早产或死胎等原因造成的,还是挺严重的。
21三体高风险严重吗
周敬伟
副主任医师
妇产科
北京大学人民医院
三级甲等
21三体高风险比较严重,这说明孩子有可能会存在唐氏综合征的情况,唐筛的准确性可能在50~60%之间,需要进行详细的检查,可以进行羊水穿刺检查,是比较准确的检查方式,唐氏综合症的高风险,有可能该孕妇的年龄,以及胎儿的发育都有一定的关系,出现高风险,需要进一步的检查。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟
副主任医师
妇产科
北京大学人民医院
三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
产前筛查21三体高风险怎么办
张露
副主任医师
妇产科
山东省立医院
三级甲等
一般来说,如果产前筛查21三体是高危的,应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前,羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术,最佳妊娠时间为14-28周,抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危,最好做产前诊断,以免耽误最佳时机。
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