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唐氏筛查临界风险怎么办

我家里的一个亲戚得了唐氏筛查临界风险,我想咨询一下这个病应该怎么办?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查,如果合并其他问题,如侧脑室增宽,左心室强光点,肠管回声异常,肾盂增宽,则需要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查,属于产前筛查的一种,主要检查二十一三体、十八三体及十三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序,包括胎儿游离DNA。其准确性高于唐氏筛查。

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唐筛有临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查有一项是临界风险,提示有患上唐氏综合征的可能,需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体,包括21,18和13号,具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查结果为临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低,不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险,还是临界风险,都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查,如果合并其他问题,如侧脑室增宽,左心室强光点,肠管回声异常,肾盂增宽,则需要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查,属于产前筛查的一种,主要检查二十一三体、十八三体及十三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序,包括胎儿游离DNA。其准确性高于唐氏筛查。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
管是临界风险还是高风险,这个只是个筛查结果。也就是说,唐氏筛查低风险,不一定没事,高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺,羊穿诊断率可达99%以上。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐筛的临界风险一般可以做无创DNA检查。无创DNA检查,属于产前筛查的一种,主要检查二十一三体、十八三体及十三三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序,包括胎儿游离DNA。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常,唐氏筛查仅能对风险进行评估,不可能是临床诊断而不需要紧张,22~26周四维彩超排畸,检查结果一般则无大碍。建议定期复查,及时调整治疗方案,以减少或避免并发症和后遗症发生。注意休息、勿过劳,饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮,食用新鲜水果和蔬菜,勿食辛辣刺激之品,保持愉快的心情。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
张露 副主任医师
妇产科 山东省立医院 三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查,再进行判断,具体分析如下:唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查,无论早期还是中期,结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型,低风险属于正常情况,高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险,说明结果不正常,需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查,准确率只有百分之六十左右,出现了临界点的风险,不要给自己太大的心理压力。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
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