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哪些人需要做羊水穿刺

哪些人需要做羊水穿刺
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：
1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。
2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。
3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。

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哪些人需要做羊水穿刺
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。
什么情况下要做羊水穿刺
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。1、产龄35岁以上的产妇：高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高，所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断，也就是羊水穿刺。2、分娩过染色体异常的胎儿：比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿，再次怀孕，生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的，所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。3、家族遗传性疾病：如果夫妻其中一方有染色体平衡易位，或有其他染色体疾病，随着遗传规律有可能会遗传给下一代，所以为了优生优育考虑，也需要做产前诊断。羊水穿刺通过抽取羊水送检，检查胎儿染色体的核型，以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染，胎膜早破，胎盘早剥等，需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。
为什么要做羊水穿刺检查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
羊水穿刺又称羊膜穿刺，为产前检查，伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时，需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况，则需进行羊水穿刺检查：1、唐氏综合征筛查结果提示高风险，则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者，如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子，那么这一次再出现的几率也会更大；5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病，或两人其中一人患有此类家族病史。
羊水穿刺能查出脑瘫吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
羊水穿刺检查不出脑瘫，需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合征筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。
羊水穿刺前需要做什么检查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
羊水穿刺手术前需要进行以下检查：通常情况下，在进行羊水穿刺手术之前，需要检查的项目，与平常手术前的检查项目大致相同，传染病检查，血、尿常规以及肝肾功能检查等。若是孕妇在做完羊水穿刺手术，可能会导致孕妇出现流产的可能性，若是孕妇在做完羊水穿刺手术后出现任何不适的症状，需要及时到正规的三甲医院进行检查。
做羊水穿刺前需要做什么检查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
首先要做一下查体，也就是血液分析，尿液分析，肝功，肾功，心电图，凝血系列，还要重新复查一次B超，就可以做羊水穿刺了，做完羊水穿刺以后需要观察2到3天，如果没有异常才能够出院的。
60岁女性老人需要做哪些体检
龚新宇 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
六十岁女性老人主要检查得是心脑血管检查，肝、胆、胰腺B超及胸透，查眼底，查血糖和血脂，检测骨密度，胃肠镜检查，老年女性即便已绝经，老年人容易骨质疏松，因此四十五岁以上的女性应进行骨密度检测。
老年人需要做哪些体检项目
龚新宇 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
老年人需要做体检项目是常规体检，全身检查包括，头部CT或者磁共振，肺CT或者X光片，腹腔可以通过超声或者CT或者磁共振，还有血液生化检查，尿常规。平时要多补充营养，适当的锻炼身体。
麻醉前病人需要做哪些准备
龚新宇 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
麻醉前病人需要做的准备有术前6到8小时禁食、2小时禁水，术前1周戒烟、戒酒，术前当晚清洁皮肤、修剪指甲、剃掉胡须、摘除饰物及假牙，需锻炼床上大小便、深呼吸、咳嗽，因术后多需卧床，深呼吸、有效咳嗽可以预防术后肺部感染，有利于康复。
哪些情况需要做羊水穿刺
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
孕妇高龄（年龄≥35岁）。孕期唐氏综合症筛查高风险。超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形。夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者。家族中存在已知或可疑遗传病。羊水过多或过少。不良妊娠史（死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史）。孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。
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