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唐氏筛查跟nt一样吗

唐氏筛查跟nt一样吗
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏筛查跟nt不一样:
NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。

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nt和唐氏筛查有什么区别
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。
吃什么会影响唐氏筛查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查的危险因素有很多,遗传、药物、年龄、血液的保存不当等都会影响结果。但是唐氏筛查的结果并不会因为孕妇的饮食而受到影响,比如多吃糖只会对血糖有一定的影响,并不会对唐氏筛查有什么影响。唐氏筛查的准确率在60%左右,有可能出现唐氏儿,需要做无创DNA和羊水。建议怀孕后的女性,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
多少周做唐氏筛查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。
怀孕几月做唐氏筛查
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
怀孕16-21周应该进行唐氏筛查。妊娠后需于妊娠三个月内进行建档,抽血化验以了解各器官功能对妊娠的适宜程度。同时也要知道有没有特殊病毒感染、有没有必要治疗等,某段时间内要进行排畸检查,比如孕11-14周应该测nt值、孕16-21周应该进行唐氏筛查、孕22-26周应该进行四维彩超检查,了解胎儿生理结构是否有异常情况。
唐氏筛查报告怎样看
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查报告的查看方法如下:唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
唐氏筛查多少费用
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。
唐氏筛查跟nt一样吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查跟nt不一样:NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
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