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婴儿怎样能看出有没有唐氏综合症

我之前在医院看过刚出生的小孩就患有唐氏综合征的，就想问下刚出生的婴儿怎样能看出有没有唐氏综合征?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析：当孩子出现双眼的眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜，塌鼻梁，舌头肥胖，而且常伸出口外，流口水就是患有唐氏综合征。其次，唐氏综合征病人普遍智力低下，而且随着年龄的增长逐渐明显。

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王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
婴儿怎样能看出有没有唐氏综合症
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
当孩子出现双眼的眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜，塌鼻梁，舌头肥胖，而且常伸出口外，流口水就是患有唐氏综合征。其次，唐氏综合征病人普遍智力低下，而且随着年龄的增长逐渐明显。
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陈瑶 副主任医师
儿科 山东省立医院 三级甲等
唐氏综合征有特殊的面部特征，比如眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等，新生儿吐舌属于正常现象。
唐氏综合症初期怎样恢复最快
陈瑶 副主任医师
儿科 山东省立医院 三级甲等
综合治疗措施：对患耐心的教育，包括医疗和社会服务，促进智能发育，训练弱智儿体能训练，掌握一定的工作技能。护理治疗：对患儿宜注意预防感染，如伴有其他畸形，可考虑手术矫治。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症多久治愈
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。
唐氏综合症什么引起
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
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