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多巴反应性肌张力障碍能治好吗

多巴反应性肌张力障碍能治好吗
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王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。

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多巴反应性肌张力障碍
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应,如果服用少量的多巴丝肼片等药物,可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关,病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪,或在十几岁的时候开始,病人会表现为四肢的肌张力障碍,肌张力升高,腱反射活跃,或亢进,病理征呈阳性,有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活,动作的缓慢,动作的异常,也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人,通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常,美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化,或是长期存在肌张力升高,则会出现头晕等情况。一般来说,多巴反应性的障碍,都是在青春期开始出现的,还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差,会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完全改善,停用美多芭后肌张力障碍症状再现,要首先进行维持美多芭治疗,若有一些并发症,如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等,还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍吃中药对病情有帮助吗?
林良兜 主治医师
中医科 广州421医院 三级甲等
指导意见:你好,根据你的情况,该病造成肌张力降低是很严重的了,一般治疗起来是比较困难的。可通过中医理疗、中药口服、针灸等方法来调理。平时多注意被动运动及营养清淡饮食。建议配合医生检查治疗多,注意被动运动,对你病情恢复还是有点帮助的。请评价一下我的回答与建议,谢谢!
多巴反应性肌张力障碍怎么治疗?
李树英 医师
妇产科 邢台人民医院 三级甲等
指导意见:小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效,起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病,立即用药,可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药,副作用少;若停药,症状即再出现。
多巴反应性肌张力障碍有啥好的治疗方法
李强
外科 山东省人民医院 三级甲等
病情分析: 你好,多巴反应性肌张力障碍,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病.意见建议:对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效,起效时间一般不超过7天,用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此,一旦怀疑此病,立即给药,作为诊断性治疗
多巴反应性肌张力障碍,需要终生服药吗?怀孕后能服药吗?
张清伦 副主任医师
外科 威县人民医院 二级甲等
指导意见: 少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。
手光抖医生初步诊断是多巴反应性肌张力障碍
徐志强 副主任医师
儿科 上海交通大学医学院附属同仁医院 二级甲等
问题分析:这种情况属于原发性震颤,有可能是肌张力增加,肌张力障碍,一般可以进一步检查对症治疗。意见建议:一般这种情况可以查肌电图,脊髓核磁检查确诊,可以用一些阿罗洛尔,谷维素,维生素b12等对症治疗,注意休息,避免辛辣刺激食物。
怎么治疗多巴反应性肌张力障碍
张小丽 副主任医师
妇产科 古交矿区总医院西曲分院 二级甲等
指导意见:你好。从你的描述看,可能是肌张力障碍的表现。没有好的办法。建议可以到省级的医院进一步检查治疗。
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