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遗传性软骨病遗传几率多大

遗传性软骨病遗传几率多大

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王玉玮主任医师儿科极速问诊

三级甲等山东大学齐鲁医院

问题分析：遗传性软骨病即先天性软骨病，俗称成骨不全和脆骨病。
主要特征是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，因间充质组织发育不全，胶原形成障碍导致的先天性遗传性骨病。非常突出的特点是患者极易骨折，骨折愈合后再次或多次骨折的概率很大，发病率约为十万分之三，男女发病比例大致相同，软骨发育不全的概率在万分之五到万分之十五。软骨内成骨障碍80%是自发基因突变，少部分是常染色体显性遗传，常染色体显性遗传出现遗传软骨病的概率很大，可能几代出现相同的疾病。

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缺钙能导致软骨病吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

缺钙能导致软骨病。婴儿软骨病主要是由于缺乏钙引起的，缺乏能造成人体的骨骼生长不良，造成身高的生长缓慢，骨头部分也会有一些严重的畸形，比如鸡胸、漏斗胸、肋骨外翻等，下肢会发生膝关节内翻、外翻，肘关节部分也会有肘内翻、肘外翻的现象。因此，缺钙会引起软骨病，尤其是在婴幼儿、儿童期，如果有明显的缺钙现象，会对骨头的发育造成很大的阻碍，从而引发软骨病。

缺什么会得软骨病

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

缺维生素D可能会得软骨病。软骨病也称为骨软化症，是由于缺乏维生素D造成形成的骨质钙化障碍以及导致钙磷代谢紊乱，在临床上以骨骼的钙化障碍为主要特征的一些疾病。维生素D是维持生命所需要的营养物质，它是钙磷代谢重要的调节因子之一，主要是由于患儿日光照射不足以及维生素D摄入不足造成骨骼中的钙含量比较低，同时钙磷比例失调。早期主要表现为精神神经状态为主，伴有睡眠不安，容易出现出汗，由于出汗后出现头部的瘙痒，容易造成在枕头上进行摩擦，容易出现枕部秃发。

软骨病的症状严重吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

如果患者患有软骨病，首先是因为维生素D不足，会引起骨骼系统的变化，严重的话会影响到消化、呼吸、血液循环、免疫等，这就会对患者的生命造成很大的影响，甚至会造成严重的后果。因此，一旦发生了软骨病，必须尽早发现并及时治疗，以免留下后遗症，影响到患者的日常生活，所以软骨病的症状是非常严重的。一旦发生了上述症状，要立即就医，避免留下后遗症，对患者的身体发展造成影响，造成呼吸，消化等方面的问题。

软骨病可以治愈吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

这种病目前还不能完全治愈，需要在日常饮食中补充维生素D，如果骨骼畸形严重，需要到当地医院进行手术治疗。日常生活中要养成良好的生活习惯。对于症状减轻的软骨病，治疗是比较简单的，只需要在阳光下暴晒就可以了。适当增加动物肝脏、蛋黄等维生素D含量高的食物，适当增加户外活动时间。如果症状比较明显，需要在医生的指导下适当补充维生素D和钙剂，如果出现轻微畸形，一般可以通过正规的治疗来矫正，如果畸形比较明显，可以通过手术进行干预。

软骨病是缺少了什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

软骨病与维生素D的缺乏有关。成人的软骨病是因为维生素D不足或消化道使钙、磷代谢发生障碍所致，常见的症状有背部和下肢疼痛，严重时可出现病理性骨折。婴幼儿的软骨病是由于缺乏维生素D和消化能力下降导致的，会出现鸡胸、驼背、双腿弯曲、腹部膨隆、发育迟缓。因此又称为佝偻病，也就是因为缺少维生素D，从而引起钙、磷吸收障碍。

软骨病有什么症状

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

软骨病的症状主要有疼痛、运动功能障碍或者肌肉萎缩等。1.疼痛：软骨病一般会出现关节软骨的异常病理改变，容易刺激局部的疼痛感受器，产生疼痛的症状。2.运动功能障碍，如果软骨病的情况比较严重，容易产生功能方面的问题，比如关节活动受限、无法负重和下肢走路姿势异常的现象。3.肌肉萎缩：发生软骨病之后，由于局部缺乏运动，产生运动功能方面的问题，容易导致肌肉萎缩的现象，进而引起肌肉力量下降的症状。软骨病不排除与先天的因素有关，或者生长发育期间缺乏营养元素导致，一般需要尽早治疗。

什么是软骨病什么症状

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

软骨病的症状主要体现在关节软骨部位的病变。软骨病主要包括分离性骨软骨病，肘突不闭合，尺骨冠状突分离，骺生长板骨化迟滞等几种类型。一般认为软骨病与感染，创伤，或者局部血液循环不足等因素有关。症状主要表现为关节部位疼痛，一般常呈双侧对称性发病。软骨病病程发展较缓慢，一般运动后症状会加重，另外长期休息后症状也可能会加重，时间长了以后可能会出现肌肉萎缩。建议多休息，少运动，疼痛症状严重时，可以遵医嘱使用消炎镇痛类的药物对症治疗。

遗传性软骨病遗传几率多大

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

遗传性软骨病即先天性软骨病，俗称成骨不全和脆骨病。主要特征是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，因间充质组织发育不全，胶原形成障碍导致的先天性遗传性骨病。非常突出的特点是患者极易骨折，骨折愈合后再次或多次骨折的概率很大，发病率约为十万分之三，男女发病比例大致相同，软骨发育不全的概率在万分之五到万分之十五。软骨内成骨障碍80%是自发基因突变，少部分是常染色体显性遗传，常染色体显性遗传出现遗传软骨病的概率很大，可能几代出现相同的疾病。

软骨病能治好吗

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

软骨病能治好，多为居住条件差、环境阴暗和阳光较少的地方，饮食中缺乏钙和维生素D，但是我国少见这样的病人。如果是营养缺乏造成的，可以补充维生素D，同时给予充足钙和阳光。吃维生素d3片可以。

软骨病有什么表现

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

软骨病多表现为多汗，骨骼发育畸形等症状，并且会出现疼痛。软骨病临床上主要为骨骼的改变，肌肉松弛和非特异性的精神神经症状，并且会出现骨骼变软，浑身无力的症状，需要及时去医院进行检查治疗。

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