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脊髓小脑共济失调的治疗方法有哪些

脊髓小脑共济失调的治疗方法有哪些
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吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:一般来说,脊髓小脑共济失调的治疗方法有药物治疗。具体分析如下:
脊髓小脑性共济失调是一种主要的遗传性共济失调。这种疾病的治疗方法主要有在医生的指导下使用氯苯胺丁酸、金刚烷胺、左旋多巴等药物,有助于缓解患者的相关症状,从而达到改善患者生活质量的作用。
日常生活中,应当注意劳逸结合,保证休息和睡眠时间,不要长期熬夜。

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共济失调症的治疗方法有哪些
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般情况下,共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的,具体内容如下:1.小脑炎症:由于受到病毒感染的影响,患者可能会出现小脑炎症,可能导致患者患有共济失调症。此时,患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。2.脑梗死:如果患者出现了脑梗死,也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内,可以及时就医进行溶栓治疗;如果患者的情况不适合进行溶栓,也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。
共济失调最佳治疗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
能够引起共济失调的原因很多,其中最常见的是小脑共济失调,主要是因为小脑的功能异常或者是小脑缺血以及遗传性因素有关系。可以进行针灸治疗,另外可以做体疗和肢体的功能锻炼。同时可以用一些药物。
脊髓小脑共济失调的治疗方法有哪些
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般来说,脊髓小脑共济失调的治疗方法有药物治疗。具体分析如下:脊髓小脑性共济失调是一种主要的遗传性共济失调。这种疾病的治疗方法主要有在医生的指导下使用氯苯胺丁酸、金刚烷胺、左旋多巴等药物,有助于缓解患者的相关症状,从而达到改善患者生活质量的作用。日常生活中,应当注意劳逸结合,保证休息和睡眠时间,不要长期熬夜。
小脑共济失调的表现
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等动作不灵活、不稳,步态蹒跚,行走时两腿分得很宽。若成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。若随着肌张力改变,转变为痉挛性共济失调步态时,表现为站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒。
小脑共济失调的症状
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般情况下,小脑共济失调有运动异常、语言障碍等症状,具体内容如下:1.运动异常:如果患者出现了小脑共济失调的情况,患者可能会有行走不稳、协调性差、双腿张开等运动异常的症状。2.语言障碍:在小脑共济失调的影响下,患者可能会出现语言障碍,患者说话的语速可能会变慢,还可能有语音不清、表达不连贯等情况。
小脑性共济失调的治疗方法有哪些
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
一般来说,小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗。具体分析如下:小脑性共济失调具有遗传性,通常是小脑为主的脑组织变性引起的。治疗方法有在医生的指导下使用丁螺环酮、胞磷胆碱钠、坦度螺酮、肾上腺皮质激素、抗生素、抗病毒药物、昂丹司琼等药物进行治疗,有助于缓解患者出现的症状。日常生活中,应当注意劳逸结合,保证休息和睡眠时间,不要长期熬夜。
小脑性共济失调有哪些
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
小脑性共济失调通常有小脑变性病、肿瘤、多发性的硬化等。小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起,主要表现为姿势和步态异常、协调运动障碍等。其中以运动障碍最常见。临床以躯干及肢体活动不准确为主证,手部精细动作难度特别大,肌张力降低、腱反射降低、说话不清楚,按导致共济失调原因可粗略地划分为多种原因不明确的小脑变性病、肿瘤等,多发性的硬化和小脑脓肿,小脑血管病等。由于这些疾患可出现多种表现,故其鉴别有一定难度,因此应注意区别不同类型。
治疗小脑共济失调方法有哪些
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
导致小脑共济失调的原因有很多,具体的处理方式也不相同,所以疗效也会有所不同,患者可以通过以下方式进行治疗:临床上最常见的是小脑的共济紊乱,主要是因为小脑的出血或是堵塞导致的,在急性期可以通过药物进行止血和活血疗法,同时进行平衡恢复锻炼。还有一种是先天性的小脑共济紊乱,目前还没有好的办法。患病期间,患者应该注意休息,避免过度劳累,避免食用辛辣刺激的食物,以清淡饮食为主。
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周小凤 副主任医师
儿科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
小脑性共济失调可通过日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽。随病情的进展,可表现起坐不稳或不能,直至卧床。
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脊髓小脑性共济失调40型检查项目有颅脑CT检查、颅脑MRI检查,CT或MRI显示小脑萎缩很明显,有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常,肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常,确诊SCA及区分亚型可行PCR分析,用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增,证明SCA的基因缺陷。
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