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进行性肌营养不良遗传吗

我患有进行性肌营养不良，想知道我的宝宝会患病不，请问进行性肌营养不良遗传吗?
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吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。

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进行性肌营养不良的症状
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良是一种显性遗传性疾病，夫妻只要有一个人有致病基因，孩子就可能发病。而且因为是先天的无法恢复的。症状可表现为：口唇常无力而不能鼓气，食管扩张，上台阶困难，可能的症状还有上肢外展上举困难等。
进行性肌营养不良是由什么造成的
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
进行性肌营养不良是怎样引起
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
进行性肌营养不良严重怎么治
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水。
进行性肌营养不良要怎么样保养
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
散步抬腿可以保养。散步方便操作、简单易行，可以在家里走，也可以在户外适当放松。病患应在家长的陪护下进行抬腿运动。轻轻抬起腿部，停顿后缓缓放下。可重复多次，直到自己觉得不应该再继续。
进行性肌营养不良遗传吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
进行性肌营养不良怎么办
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良疾病需长期治疗，这种病多由遗传原因导致基因缺陷疾病。这种病发病比较缓慢，而且容易反复发作，患者身体各个器官都会受到损伤和影响，最终发展为肌肉萎缩症。患者在进行治疗时，家长一定要重视，治疗上的错误，是往往导致许多严重疾病发生的起点，必须对进行性肌营养不良进行治疗，有一点非常重要，就是不要病急乱投医。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是什么遗传
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。
进行性肌营养不良症是什么遗传方式
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型，最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。
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