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橄榄体脑桥小脑萎缩会遗传吗

我最近有步态不稳，平衡障碍，医院检查是橄榄体脑桥小脑萎缩，想问一下这种疾病遗传吗?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，于中年或老年前期起病，平均发病年龄50岁左右，隐袭起病，缓慢进展。以慢性进行性小脑性共济失调为突出的临床表现。

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橄榄体脑桥小脑萎缩（OPCA），是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点，以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。
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小脑萎缩会有走路犹如喝醉酒眩晕感。动作反应较不灵活，动作的流畅性丧失，提重物有困难。上下楼梯双腿不协调，肌肉僵硬，无法精确的完成某些特定动作，如跑步、爬山、打球等。大脑萎缩最常见的早期症状是记忆力减退，思维能力下降，主要是近记忆障碍，表现为：自己熟悉的东西不知放在何处，丢三落四，甚至记不住刚吃过的饭菜，叫不出朋友的名字。
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吕志勤 主任医师
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橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，于中年或老年前期起病，平均发病年龄50岁左右，隐袭起病，缓慢进展。以慢性进行性小脑性共济失调为突出的临床表现。
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小脑性的共济失调，这是这种病灶最突出的症状，表现为双下肢的发软、乏力、容易摔倒，活动不灵活，步态不稳，好像喝醉酒一样。眼球本身的症状，比如眼球震颤，这种症状比较常见，有时还可以表现为眼球的运动障碍。
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吕志勤 主任医师
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许多OPCA具有遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显，偶有头晕头痛，记忆力下降等。
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廖张元 副主任医师
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许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显，偶有头晕头痛，记忆力下降等。
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橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向。橄榄体脑桥小脑萎缩是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点，以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调。
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李庆峰 医师
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指导意见：橄榄体脑桥小脑萎缩属属迟发性脑病早期（脑干小脑都有损害才会有的病理）发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变早期症状很轻不显偶有头晕头痛记忆力下降等故能否控制病情继续发展必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪并危机生命治疗方案中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得吞咽共济失调各种功能的最佳恢复、能否恢复的关键在于早期的治疗需帮助发带或发来磁共震照片为你指导提示需助做磁共震检查排除器质性病变再行治疗
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目前治疗无特效方法。一般用支持及对症治疗妊娠可加重病情，因此建议以避免妊娠为宜 预后： 本病进展缓慢，通常在起病后5～10年内正常活动受到影响需要家人服侍。少数急性进展性患者可在数月之内丧失独立生活能力。预后不佳一般病程8～15年。
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